ethyl 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate | 106148-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-[(2-nitrophenyl)methyl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 106148-18-9
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 399.834
• InChiKey: VLBBWGUYEMZQKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到1H-吡唑-4-羧酸,5-[(2-氨基苯基)甲基]-1-(4-氯苯基)-3-甲基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-氧代-4-(2-硝基苯基)丁酸乙酯 、 对氯苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到ethyl 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-(2-nitrobenzyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135

文献信息

• PALAZZINO G.; MELANI F.; CECCHI L.; FILACCHIONI G., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 7, 566-576
  作者：PALAZZINO G.、 MELANI F.、 CECCHI L.、 FILACCHIONI G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrazolo[4,5-<i>d</i>]- and pyrazolo[4,5-<i>c</i>][1]benzazepine derivatives. IV
  作者：Fabrizio Melani、Lucia Cecchi、Giovanna Palazzino、Guido Filacchioni

  DOI：10.1002/jhet.5570230135

  日期：1986.1

  Following our reports on synthetic tricyclic analogues of antitumor anthramycin the synthesis of some isomers pyrazolo[4,5-d]- and pyrazolo[4,5-c][1]benzazepine derivatives is reported.

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。