Methyl 2-(1,3-thiazol-2-yl)propanoate | 93472-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 2-(1,3-thiazol-2-yl)propanoate
• CAS: 93472-22-1
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: MLOXXMLFLNTMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-2-[1-(methoxycarbonyl)ethyl]-4-thiazoline 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到Methyl 2-(1,3-thiazol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  正氯乙氧基羰基噻唑鎓与C-亲核试剂反应在1,3-噻唑的C 2上形成区域选择性碳-碳键

  摘要：

  由1,3-噻唑和氯甲酸乙酯原位生成的N-乙氧羰基噻唑鎓氯化物经酯，格利雅试剂，甲硅烷基烯醇醚和酯的碳负离子处理后，在C 2进行亲核加成，得到相应的2-取代的N-乙氧羰基噻唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91094-9

文献信息

• Regioselective carbon-carbon bond formation at C2 of 1,3-thiazole by reaction of n-ethoxycarbonylthiazolium chloride with C-nucleophiles
  作者：Alessandro Dondoni、Tiziano Dall'Occo、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91094-9

  日期：1984.1

  N-Ethoxycarbonylthiazolium chloride generated in situ from 1,3-thiazole and ethyl chloroformate, treated with lithium carbanions of esters, Grignard reagents, silyl enol ethers and esters, undergo nucleophilic addition at C2 affording the corresponding 2-substituted N-ethoxycarbonylthiazolines.

  由1,3-噻唑和氯甲酸乙酯原位生成的N-乙氧羰基噻唑鎓氯化物经酯，格利雅试剂，甲硅烷基烯醇醚和酯的碳负离子处理后，在C 2进行亲核加成，得到相应的2-取代的N-乙氧羰基噻唑啉。
• DONDONI, A.;DALLOCCO, T.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 33, 3633-3636
  作者：DONDONI, A.、DALLOCCO, T.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.

  DOI：——

  日期：——
• Dondoni, Alessandro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 24, p. 1 - 38
  作者：Dondoni, Alessandro

  DOI：——

  日期：——