t-Butyl (αR*)/(αS*)-α-Hydroxy-α-<(2R*)-2-methoxycarbonylmethylthio-4-oxoazetidin-1-yl>acetate | 136280-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: t-Butyl (αR*)/(αS*)-α-Hydroxy-α-<(2R*)-2-methoxycarbonylmethylthio-4-oxoazetidin-1-yl>acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-hydroxy-2-[2-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 136280-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆S
• 分子量: 305.352
• InChiKey: UBHFPBOPTAFMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl (αR*)/(αS*)-α-Hydroxy-α-<(2R*)-2-methoxycarbonylmethylthio-4-oxoazetidin-1-yl>acetate 在 rhodium(II) acetate dimer potassium permanganate 、 4-羧基苯磺叠氮 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 (2S*,4R*,6R*)/(2R*,4R*,6R*)-4-(t-Butoxycarbonyl)-2-methoxycarbonyl-2-oxacepham 1,1-Dioxides
  参考文献：
  名称：

  Crackett, Peter H.; Sayer, Paul; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1235 - 1243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl α<(2R*)-4-Oxoazetidin-2-ylthio>acetate 、 t-butyl α,α-dihydroxyacetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到t-Butyl (αR*)/(αS*)-α-Hydroxy-α-<(2R*)-2-methoxycarbonylmethylthio-4-oxoazetidin-1-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Crackett, Peter H.; Sayer, Paul; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1235 - 1243

  摘要：

  DOI：