4-氟-N-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)苯甲酰胺 | 1052660-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-N-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-fluoro-N-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-(1-benzylpyrazol-4-yl)-4-fluorobenzamide
• CAS: 1052660-25-9
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O
• 分子量: 295.316
• InChiKey: WQJNMLSQDRKCLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-溴吡唑 、 对氟苯甲酰胺 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-(二-1-金刚烷基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以87%的产率得到4-氟-N-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种庞大的联芳基膦配体允许钯催化的五元杂环酰胺化作为亲电试剂

  摘要：

  令人难以置信的体积：使用 Pd/ 1催化剂体系实现了具有多个杂原子的五元杂环溴化物的首次钯催化酰胺化。N-芳基化咪唑、吡唑、噻唑、吡咯和噻吩以中等至优异的产率合成。实验结果和 DFT 计算表明需要富含电子且空间要求高的联芳膦配体来促进这些困难的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201201244

文献信息

• A Bulky Biaryl Phosphine Ligand Allows for Palladium-Catalyzed Amidation of Five-Membered Heterocycles as Electrophiles
  作者：Mingjuan Su、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201201244

  日期：2012.5.7

  The first palladium‐catalyzed amidation of five‐membered heterocyclic bromides with multiple heteroatoms was achieved using the Pd/1 catalyst system. N‐Arylated imidazoles, pyrazoles, thiazoles, pyrroles, and thiophenes were synthesized in moderate to excellent yield. Experimental results and DFT calculations point to the need for an electron‐rich and sterically demanding biaryl phosphine ligand to

  令人难以置信的体积：使用 Pd/ 1催化剂体系实现了具有多个杂原子的五元杂环溴化物的首次钯催化酰胺化。N-芳基化咪唑、吡唑、噻唑、吡咯和噻吩以中等至优异的产率合成。实验结果和 DFT 计算表明需要富含电子且空间要求高的联芳膦配体来促进这些困难的反应。