4-氟-N-(2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)亚乙基)苯甲酰胺 | 49854-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-N-(2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)亚乙基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-fluoro-N-<2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethylidene>benzamide
• 英文别名: N-<2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden>-4-fluor-benzamid；4-fluoro-N-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-benzamide；4-fluoro-N-(2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethylidene)benzamide；4-fluoro-N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylidene)benzamide
• CAS: 49854-61-7
• 化学式: C₁₀H₄F₇NO
• 分子量: 287.137
• InChiKey: UAVGYXVRSWYGNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  190.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-N-(2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)亚乙基)苯甲酰胺 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以72%的产率得到5-Fluor-2-(4-fluorphenyl)-4-(trifluormethyl)oxazol
  参考文献：
  名称：

  Burger, Klaus; Ottlinger, Ralph; Goth, Herbert, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2494 - 2507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰胺 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氟-N-(2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)亚乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Steglich,W. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1488 - 1498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylimines of hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate in cyclocondensation with 2-aminopyridines
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko

  DOI：10.1007/s11172-005-0438-6

  日期：2005.6

  Cyclocondensation of acylimines of hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate with 2-aminopyridines afforded earlier unknown fluoro-containing 2H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazines.

  六氟丙酮和三氟丙酮酸甲酯的酰基亚胺与 2-氨基吡啶的环缩合反应得到早期未知的含氟 2H-吡啶并[1,2-a][1,3,5]三嗪。
• Acylimines of hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate in cyclocondensation with 2-aminothiazolines
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva、A. N. Pushin、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/s11172-006-0019-3

  日期：2005.7

  Reactions of acylimines of hexafluoroacetone and methyl trifluoropyruvate with 2-aminothiazolines afforded fluorine-containing heterocycles of two structural types: 6,7-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazines and 2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazoles.

  使用2-氨基噻唑啉与六氟丙酮及三氟甲基三氟丙酮的酰亚胺进行反应，得到了两类结构类型的含氟杂环化合物：6,7-二氢-2H-噻唑并[3,2-a][1,3,5]三嗪和2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑。
• Synthesis of bis(trifluoromethyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diones and evaluation of their antibacterial and antifungal activities
  作者：Alexey Yu. Aksinenko、Tatyana V. Goreva、Tatyana A. Epishina、Sergey V. Trepalin、Vladimir B. Sokolov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.06.019

  日期：2016.8

  A series of 5,5-bis(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones has been prepared by the cyclocondensation of N-acylimines of hexafluoroacetone and 6-aminouracils. The obtained compounds were screened for their activities against Gram-positive (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis and Bacillus anthracis) and Gram-negative (Escherichia coli) bacteria, as well

  通过六氟丙酮的N-嘧啶的环缩合反应制备了一系列的5,5-双（三氟甲基）-5,6-二氢嘧啶基[4,5-d]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮。和6-氨基尿嘧啶。筛选获得的化合物对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和炭疽杆菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）细菌以及白色念珠菌的活性。一些标题化合物显示出有希望的抗菌活性。
• Acylimines of hexafluoroacetone in cyclocondensation with C,N-binucleophiles
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/s11172-006-0321-0

  日期：2006.4

  The reactions of acylimines of hexafluoroacetone with 1,3-C,N-binucleophiles giving rise to fluorine-containing 1,4-dihydropyrimidines, including fused compounds, were studied.

  以1,3-C,N-双亲核试剂为底物，研究了六氟丙酮的酰亚胺与含氟1,4-二氢嘧啶（包括融合化合物）的反应。
• An Unusual Trifluoromethyl Elimination Reaction from the 4,4-Bis(trifluoromethyl)-5-hydroxyimidazoline Ring System
  作者：Hui-Yin Li、Indawati DeLucca、Spencer Drummond、George A. Boswell

  DOI：10.1021/jo961723x

  日期：1997.4.1

  observed when 4,4-bis(trifluoromethyl)-5-hydroxyimidazoline 5 was treated with a variety of bases to afford the biologically interesting 4-(trifluoromethyl)imidazole analogs (9 and 10). A unique mechanism was proposed for this transformation, supported by isolating and trapping the hypothesized intermediates. Heating of 5 with Et(4)NCN in DMSO provided 19, which was clearly derived from the proposed

  当将4,4-双（三氟甲基）-5-羟基咪唑啉5用多种碱处理以提供生物学上令人感兴趣的4-（三氟甲基）咪唑类似物（9和10）时，观察到容易的三氟甲基化。提出了这种转化的独特机制，并通过分离和捕获假设的中间体加以支持。用DMSO中的Et（4）NCN加热5，得到19，显然是由所提议的中间体17衍生的。最后，咪唑9转化为N- [2-苯基-4-（三氟甲基）-1H-咪唑-5 -基] -N-甲基苯甲酰胺类似物，它们是潜在的酰基CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。