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7β-Hydroxy-13-oxo-bisnorcassan-16-saeure-methylester | 19954-90-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7β-Hydroxy-13-oxo-bisnorcassan-16-saeure-methylester
英文别名
7β-Hydroxy-13-oxo-15.16-dinor-cassansaeure-(19)-methylester
7β-Hydroxy-13-oxo-bisnorcassan-16-saeure-methylester化学式
CAS
19954-90-6
化学式
C19H30O4
mdl
——
分子量
322.445
InChiKey
VQMMSCWLORIHPP-CGFJCPKGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7β-Acetoxy-cass-13:18-en-16,19-disaeure-dimethylester 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 7β-Hydroxy-13-oxo-bisnorcassan-16-saeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    祖尔Kenntnis DER格木属-Alkaloide。18.米特隆。酪蛋白和红血球蛋白
    摘要:
    显示了卡萨明和赤藓精胺含有强烈受阻的甲氧羰基。描述了将木薯胺转化为7β-羟基木聚糖-19-酸,将赤藓糖胺转化为3β,7β-二羟基木聚糖-19-乙酸,以及将衍生自赤藓糖胺的二氢二氧单甲基酯XIVa部分还原为二氢酪氨酸IVa。这些结果,以及DW MATHIESON等人提供的在C-4处的卡萨明胺中受阻碳甲氧基位置的证明。(cf.8)),为卡萨明建立结构IIa,为赤藓醇胺建立结构XIIa。
    DOI:
    10.1002/hlca.19610440623
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