16,35-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)tetradecacyclo[34.10.2.02,11.04,9.012,45.015,44.017,42.020,41.021,30.023,28.031,40.034,39.037,46.038,43]octatetraconta-1(46),2(11),4,6,8,12(45),13,15(44),16,18,20(41),21(30),23,25,27,31(40),32,34,36,38,42,47-docosaene-3,10,22,29-tetrone | 1361953-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 16,35-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)tetradecacyclo[34.10.2.02,11.04,9.012,45.015,44.017,42.020,41.021,30.023,28.031,40.034,39.037,46.038,43]octatetraconta-1(46),2(11),4,6,8,12(45),13,15(44),16,18,20(41),21(30),23,25,27,31(40),32,34,36,38,42,47-docosaene-3,10,22,29-tetrone
• 英文别名: 16,35-bis(3,5-ditert-butylphenyl)tetradecacyclo[34.10.2.02,11.04,9.012,45.015,44.017,42.020,41.021,30.023,28.031,40.034,39.037,46.038,43]octatetraconta-1(46),2(11),4,6,8,12(45),13,15(44),16,18,20(41),21(30),23,25,27,31(40),32,34,36,38,42,47-docosaene-3,10,22,29-tetrone
• CAS: 1361953-69-6
• 化学式: C₇₆H₅₈O₄
• 分子量: 1035.29
• InChiKey: DYAXSPCSNKWDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 、 16,35-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)tetradecacyclo[34.10.2.02,11.04,9.012,45.015,44.017,42.020,41.021,30.023,28.031,40.034,39.037,46.038,43]octatetraconta-1(46),2(11),4,6,8,12(45),13,15(44),16,18,20(41),21(30),23,25,27,31(40),32,34,36,38,42,47-docosaene-3,10,22,29-tetrone 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder环加成反应沿Bisanthene湾区横向扩展π共轭

  摘要：

  研究了联苯胺（1）海湾区域与亲双烯体如1,4-萘醌的狄尔斯-阿尔德环加成反应。将产物进行亲核加成，然后进行还原性芳构化反应，以提供侧向延伸的联蒽衍生物2和3。试图合成更大的膨胀的联蒽4在最后的还原性芳构化步骤中显示出意外的氢化反应。没有观察到对醌不寻常的迈克尔加成14，其通过Diels-Alder反应之间获得1和1,4 -蒽醌。化合物1 - 3具有高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。利用密度泛函理论研究了它们的结构和吸收光谱，并计算了2和3的非平面扭曲结构。所有化合物均具有两性氧化还原行为，并具有多个氧化/还原波。用SbCl 5氧化滴定可得到稳定的自由基阳离子，然后用UV / Vis / NIR光谱仪进行测量。测量了它们的光稳定性，并将其与不同的几何形状和电子结构相关联。

  DOI：

  10.1002/chem.201102120
• 作为产物：
  描述：

  7,14-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phenanthro[1,10,9,8-opqra]-perylene 、 1,4-萘醌 在 硝基苯 作用下， 反应 48.0h， 生成 16,35-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)tetradecacyclo[34.10.2.02,11.04,9.012,45.015,44.017,42.020,41.021,30.023,28.031,40.034,39.037,46.038,43]octatetraconta-1(46),2(11),4,6,8,12(45),13,15(44),16,18,20(41),21(30),23,25,27,31(40),32,34,36,38,42,47-docosaene-3,10,22,29-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder环加成反应沿Bisanthene湾区横向扩展π共轭

  摘要：

  研究了联苯胺（1）海湾区域与亲双烯体如1,4-萘醌的狄尔斯-阿尔德环加成反应。将产物进行亲核加成，然后进行还原性芳构化反应，以提供侧向延伸的联蒽衍生物2和3。试图合成更大的膨胀的联蒽4在最后的还原性芳构化步骤中显示出意外的氢化反应。没有观察到对醌不寻常的迈克尔加成14，其通过Diels-Alder反应之间获得1和1,4 -蒽醌。化合物1 - 3具有高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。利用密度泛函理论研究了它们的结构和吸收光谱，并计算了2和3的非平面扭曲结构。所有化合物均具有两性氧化还原行为，并具有多个氧化/还原波。用SbCl 5氧化滴定可得到稳定的自由基阳离子，然后用UV / Vis / NIR光谱仪进行测量。测量了它们的光稳定性，并将其与不同的几何形状和电子结构相关联。

  DOI：

  10.1002/chem.201102120