5-(N'-tert-Butyl-N''-phenyl-guanidino)-1-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 863786-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(N'-tert-Butyl-N''-phenyl-guanidino)-1-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 863786-40-7
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₆O₂
• 分子量: 440.933
• InChiKey: CWEJZECODGHGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N'-tert-Butyl-N''-phenyl-guanidino)-1-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(Tert-butylamino)-3-(4-chlorophenyl)-6-phenyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氢-7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮的选择性合成

  摘要：

  由亚氨基正膦 1 与芳香异氰酸酯的 aza-Wittig 反应得到的碳二亚胺 2 与伯胺 RNH 2 (R ≠ H, Me) 反应生成可分离的胍中间体 3，再用乙醇钠在混合溶剂中进一步处理得到通过碱催化环化机制选择性地形成区域异构体 4 之一。然而，由于在不存在乙醇钠的情况下使用 RNH 2 (R = H，Me)，通过直接环化机制直接获得了另一种区域异构体 5。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1022
• 作为产物：
  描述：

  乙基2H-1,2,3-三唑-4-羧酸酯 生成 5-(N'-tert-Butyl-N''-phenyl-guanidino)-1-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氢-7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮的选择性合成

  摘要：

  由亚氨基正膦 1 与芳香异氰酸酯的 aza-Wittig 反应得到的碳二亚胺 2 与伯胺 RNH 2 (R ≠ H, Me) 反应生成可分离的胍中间体 3，再用乙醇钠在混合溶剂中进一步处理得到通过碱催化环化机制选择性地形成区域异构体 4 之一。然而，由于在不存在乙醇钠的情况下使用 RNH 2 (R = H，Me)，通过直接环化机制直接获得了另一种区域异构体 5。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1022