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1-(1-(tert-butylsulfonyl)aziridin-2-yl)-2-methylpropan-1-ol | 1039768-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-(tert-butylsulfonyl)aziridin-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
英文别名
——
1-(1-(tert-butylsulfonyl)aziridin-2-yl)-2-methylpropan-1-ol化学式
CAS
1039768-51-8
化学式
C10H21NO3S
mdl
——
分子量
235.348
InChiKey
WPAYXSQIAUWIBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.82
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(tert-butylsulfonyl)aziridine异丁醛四甲基乙二胺仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 1.13h, 以61%的产率得到1-(1-(tert-butylsulfonyl)aziridin-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过N-保护的氮丙啶的α-去质子化/亲电捕获来形成末端氮丙啶。
    摘要:
    N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获,为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。
    DOI:
    10.1021/ol801224g
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