(1R,2S,3S,4S)-3-(Toluene-4-sulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 116415-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S)-3-(Toluene-4-sulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
• CAS: 116415-21-5
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₄S
• 分子量: 447.639
• InChiKey: BLHPKIQABVBOBG-HGBUTZHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S)-3-(Toluene-4-sulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4E,6E)-7-[(1R,2R,3S,4S)-3-(Toluene-4-sulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hepta-4,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder reaction. A facile route to chiral alkyl hydrogen cyclohexene-1,2-dicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81069-8
• 作为产物：
  描述：

  mono-(-)-menthyl fumaric acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 氯化二乙基铝 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,3S,4S)-3-(Toluene-4-sulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder reaction. A facile route to chiral alkyl hydrogen cyclohexene-1,2-dicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81069-8