ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate | 1058738-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-[2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoyl]carbamate
• CAS: 1058738-03-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₇
• 分子量: 399.4
• InChiKey: JCGAULIMKCYWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate 、 硫脲 反应 1.0h， 以84%的产率得到5-(4-methoxybenzoyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的 b-三羰基化合物：合成、与尿素和一些硫脲的反应

  摘要：

  2,3-Dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan-2,3-dione 1 通过 p,p'-dimethoxy-dibenzoylketene 中间体 2 与一些氨基甲酸烷基酯 (3a-b) 反应得到新的β-三羰基化合物（4a-b）。然后，将这些化合物与脲转化为 1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 7 和与一些硫脲衍生物转化为 2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ones (6a-c) ， 分别。Pyrimidin-4-ones (6a-c) 和恶嗪 7 以良好的收率获得。通过 1 H 和 13 C NMR、IR、UV-VIS 光谱数据、元素分析和 X 射线衍射方法确定了新合成化合物的结构和表征。

  DOI：

  10.3987/com-08-11357
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸乙酯 、 2,3-dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-furan-2,3-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新的 b-三羰基化合物：合成、与尿素和一些硫脲的反应

  摘要：

  2,3-Dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)furan-2,3-dione 1 通过 p,p'-dimethoxy-dibenzoylketene 中间体 2 与一些氨基甲酸烷基酯 (3a-b) 反应得到新的β-三羰基化合物（4a-b）。然后，将这些化合物与脲转化为 1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 7 和与一些硫脲衍生物转化为 2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ones (6a-c) ， 分别。Pyrimidin-4-ones (6a-c) 和恶嗪 7 以良好的收率获得。通过 1 H 和 13 C NMR、IR、UV-VIS 光谱数据、元素分析和 X 射线衍射方法确定了新合成化合物的结构和表征。

  DOI：

  10.3987/com-08-11357