[2-(4-{[[1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-(2-chloro-acetyl)-amino]-methyl}-[1,2,3]triazol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 768387-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(4-{[[1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-(2-chloro-acetyl)-amino]-methyl}-[1,2,3]triazol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 768387-58-2
• 化学式: C₂₂H₃₆ClN₉O₅
• 分子量: 542.038
• InChiKey: AVAPWOZTVRSHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  158.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-{[[1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-(2-chloro-acetyl)-amino]-methyl}-[1,2,3]triazol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-[4-[[[2-[4-[[[1-[2-[bis[[1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]triazol-4-yl]methyl]amino]-2-oxoethyl]triazol-4-yl]methyl-(2-chloroacetyl)amino]methyl]triazol-1-yl]acetyl]-[[1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]triazol-4-yl]methyl]amino]methyl]triazol-1-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的叠氮化物和炔烃的点击化学合成三唑树枝状聚合物的效率和保真度。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454078
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N,N-di(prop-2-ynyl)acetamide 、 N-(2-叠氮基乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 copper(II) sulfate sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以94%的产率得到[2-(4-{[[1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-(2-chloro-acetyl)-amino]-methyl}-[1,2,3]triazol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CLICK CHEMISTRY ROUTE TO TRIAZOLE DENDRIMERS

  摘要：

  点击化学的高效率和高保真度使得可以制备大量多样化的树状分子，这些分子在链端、重复单元和/或核心上具有各种功能。在合成过程中几乎可以获得定量产率。在某些情况下，过滤或溶剂萃取是唯一需要用于纯化的方法。这些特点代表了树状分子化学领域的重大进步，并展示了有机化学和功能材料之间日益增强的协同作用。

  公开号：

  US20090069561A1