((1R,5R)-7-Benzyloxy-1-ethynyl-5-methyl-heptyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 86527-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,5R)-7-Benzyloxy-1-ethynyl-5-methyl-heptyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 86527-52-8
• 化学式: C₂₃H₃₈O₂Si
• 分子量: 374.639
• InChiKey: BIXZGZKOCULQNB-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,5R)-7-Benzyloxy-1-ethynyl-5-methyl-heptyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 、 Rh/Al₂O₃ 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 2-chloropyridinium methiodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (10E,12E,14E)-(4R,8R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,14-dimethyl-hexadeca-10,12,14-trienoic acid (S)-1-acetyl-5-benzyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A simplified total synthesis of cytochalasins via an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a072
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-citronellyl benzyl ether 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基麻黄碱 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 高碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ((1R,5R)-7-Benzyloxy-1-ethynyl-5-methyl-heptyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A simplified total synthesis of cytochalasins via an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a072