1,3-diphenyl-2-(dimethylamino)propane | 56129-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-(dimethylamino)propane
• 英文别名: 2-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan；N,N-dimethyl-1,3-diphenylpropan-2-amine
• CAS: 56129-57-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: ZDKIPGCGVCVGJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-170 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 1,3-diphenyl-2-(dimethylamino)propane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-Benzyl-2-phenyl-ethyl)-trimethyl-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Riddell, Frank G.; Rogerson, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 2, p. 249 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到1,3-diphenyl-2-(dimethylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  铱/手性二烯配合物催化N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化

  摘要：

  铱/手性二烯配合物有效地催化了N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化反应，从而得到具有高对映选择性的相应的2-吡咯烷酮衍生物。机理研究表明，反应是通过酰胺对烯烃部分的亲核攻击而进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01954
• 作为试剂：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 苯甲胺,a-苯基-N-2-丙烯基- 在 [IrCl((S,S)-ferrocenyl-(tetrafluorobenzobarrelene)*)]₂ 、 1,3-diphenyl-2-(dimethylamino)propane 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铱/手性二烯配合物催化N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化

  摘要：

  铱/手性二烯配合物有效地催化了N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化反应，从而得到具有高对映选择性的相应的2-吡咯烷酮衍生物。机理研究表明，反应是通过酰胺对烯烃部分的亲核攻击而进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01954

文献信息

• Riddell, Frank G.; Rogerson, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 2, p. 249 - 255
  作者：Riddell, Frank G.、Rogerson, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Cyclization of <i>N</i>-Sulfonyl Alkenyl Amides Catalyzed by Iridium/Chiral Diene Complexes
  作者：Midori Nagamoto、Tomoyuki Yanagi、Takahiro Nishimura、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01954

  日期：2016.9.16

  Iridium/chiral diene complexes efficiently catalyzed the asymmetric cyclization of N-sulfonyl alkenyl amides to give the corresponding 2-pyrrolidone derivatives with high enantioselectivity. A mechanistic study revealed that the reaction proceeds via nucleophilic attack of the amide on the alkene moiety.

  铱/手性二烯配合物有效地催化了N-磺酰基烯基酰胺的不对称环化反应，从而得到具有高对映选择性的相应的2-吡咯烷酮衍生物。机理研究表明，反应是通过酰胺对烯烃部分的亲核攻击而进行的。