1'-(tert-butyl)-3-ethyl-(1S,3R)-2,2-diacetyl-5'-bromo-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',3-dicarboxylate | 1476734-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-(tert-butyl)-3-ethyl-(1S,3R)-2,2-diacetyl-5'-bromo-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O'-tert-butyl 1-O-ethyl (1R,2S)-3,3-diacetyl-5'-bromo-2'-oxospiro[cyclopropane-2,3'-indole]-1,1'-dicarboxylate
• CAS: 1476734-89-0
• 化学式: C₂₂H₂₄BrNO₇
• 分子量: 494.339
• InChiKey: AEIUMAAFCWVGHT-ZHRRBRCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₃₃H₄₄N₄OS 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 1'-(tert-butyl)-3-ethyl-(1S,3R)-2,2-diacetyl-5'-bromo-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',3-dicarboxylate 、 1'-(tert-butyl)-3-ethyl-2,2-diacetyl-5'-bromo-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-1',3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Spiro-cyclopropaneoxindoles

  摘要：

  Straightforward cascade reactions for the synthesis of spiro-cyclopropaneoxindoles are described. The target compounds are obtained in high yields and in good enantio- and diastereoselectivities via hydrogen bonding or iminium catalysis.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338505