phenyl-11,12,14,15-tetraazacyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid ethyl ester | 1649479-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenyl-11,12,14,15-tetraazacyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 13-phenyl-11,12,16,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene-14-carboxylate
• CAS: 1649479-36-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 368.395
• InChiKey: NEAQRFXNHROOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl-azo)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到phenyl-11,12,14,15-tetraazacyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Further Studies with Ethyl 5-Amino-3-phenyl-lH-pyrazole-4-carboxylate¹

  摘要：

  The newly synthesized ethyl 3‐amino‐5‐phenylpyrazole‐4‐carboxylate 1 was diazotized and coupled with β‐naphthol, active methylene reagents 6, 9, 12, 15, and the active methine 19 to afford the pyrazolo[5,1‐c]triazines 5, 8, 11, 14, 17, 18, and the pyrazolo[5,1‐c]‐1,2,4‐triazoles 21, 22, and 23, respectively. Structures are elucidated and mechanisms are discussed.

  DOI：

  10.1002/jhet.1802