6-(5-chloro-thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine | 174347-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(5-chloro-thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine
• 英文别名: 6-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-7-phenyl-1,3-dihydropyrrolizine
• CAS: 174347-68-3
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNS
• 分子量: 327.878
• InChiKey: IIYSOOCFNPSOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-chloro-thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 [2-(5-chloro-thiophen-2-yl)-6,6-dimethyl-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  作为双环氧化酶-1 和 5-脂氧化酶抑制剂的新型吡咯嗪衍生物系列的合成和评价

  摘要：

  我们研究的目的是研究用各种杂芳族残基取代 6,7-二芳基-2,3-二氢吡咯嗪模板上的 6-苯基取代基后的结构活性关系。在此背景下，我们开发了一种新的、高效且高度灵敏的测试方法，用于筛选双重环氧合酶 - 1 (COX - 1) 和 5 - 脂氧合酶 (5 - LOX) 抑制剂。我们使用人类血小板作为 COX-1 的来源，使用人类 PMNL 作为 5-LOX 的来源。从相同体积的血液中分离出两种细胞类型。PGE2 和 LTB4 分别通过高选择性和灵敏的 ELISA 试剂盒测定，使用单克隆抗体。单次测定最多需要 0.5 mL 全血。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300908
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氯噻酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(5-chloro-thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  作为双环氧化酶-1 和 5-脂氧化酶抑制剂的新型吡咯嗪衍生物系列的合成和评价

  摘要：

  我们研究的目的是研究用各种杂芳族残基取代 6,7-二芳基-2,3-二氢吡咯嗪模板上的 6-苯基取代基后的结构活性关系。在此背景下，我们开发了一种新的、高效且高度灵敏的测试方法，用于筛选双重环氧合酶 - 1 (COX - 1) 和 5 - 脂氧合酶 (5 - LOX) 抑制剂。我们使用人类血小板作为 COX-1 的来源，使用人类 PMNL 作为 5-LOX 的来源。从相同体积的血液中分离出两种细胞类型。PGE2 和 LTB4 分别通过高选择性和灵敏的 ELISA 试剂盒测定，使用单克隆抗体。单次测定最多需要 0.5 mL 全血。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300908