N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(4-mesityl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide | 1374218-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(4-mesityl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide
• CAS: 1374218-44-6
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 458.947
• InChiKey: ZBJGHIIQYVAPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(4-mesityl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide 、 巯基乙酸 在 哌啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以69%的产率得到[4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1(2H)-oxo-phthalazin-2-yl]-N-[4-oxo-2-(4-chlorophenyl) thiazolidin-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（2,4,6-三甲基苯基）-1（2H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抑菌活性

  摘要：

  一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，和吡唑-2-，4,6-三甲基苯基-1（2 H）-氧邻二氮杂萘衍生物合成并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析鉴定。为了研究它们的抗微生物活性，合成了这些新化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100256
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(4-mesityl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（2,4,6-三甲基苯基）-1（2H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抑菌活性

  摘要：

  一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，和吡唑-2-，4,6-三甲基苯基-1（2 H）-氧邻二氮杂萘衍生物合成并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析鉴定。为了研究它们的抗微生物活性，合成了这些新化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100256