(4S,5R,6S)-4-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-5-((E)-hex-1-enyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester | 881198-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6S)-4-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-5-((E)-hex-1-enyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 881198-82-9
• 化学式: C₃₁H₄₄O₁₅
• 分子量: 656.681
• InChiKey: JRDSRZKYBIURCT-OUKWPWRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  177.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-4-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-5-((E)-hex-1-enyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4S,5R,6S)-5-((E)-Hex-1-enyl)-4-(2-oxo-ethyl)-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Semi-synthesis of secologanin analogues

  摘要：

  Secologanin, a complex iridoid terpene natural product, was derivatized at the vinyl and ester functional groups using cross-metathesis and transesterification methodology, respectively. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.009
• 作为产物：
  描述：

  开联番木鳖苷 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 吡啶 、 Dowex 50WX₂ H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4S,5R,6S)-4-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-5-((E)-hex-1-enyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Semi-synthesis of secologanin analogues

  摘要：

  Secologanin, a complex iridoid terpene natural product, was derivatized at the vinyl and ester functional groups using cross-metathesis and transesterification methodology, respectively. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.009