8-benzoyl-10-methylpyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11-dione | 1452791-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-benzoyl-10-methylpyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11-dione
• 英文别名: 11-Benzoyl-14-methyl-10,14-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,11-hexaene-13,15-dione；11-benzoyl-14-methyl-10,14-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,11-hexaene-13,15-dione
• CAS: 1452791-32-0
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 354.365
• InChiKey: AMGAQWGNROAUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 N-甲基马来酰亚胺 、 2-溴苯乙酮 在 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到8-benzoyl-10-methylpyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  CuIIS和O2作为氧化剂催化的[3+2]环加成-氧化反应一锅法合成吡咯并[3,4-a]吲哚嗪-1,3-二酮

  摘要：

  通过在氧气下由 CuII 盐催化的 [3+2] 环化-氧化反应，从马来酰亚胺、吡啶和酰基溴中开发了一种高效的吡咯并 [3,4-a]indolizine-1,3-二酮合成方法气氛。这种方法的优点是使用分子氧作为氧化剂，在催化量的水合氯化铜（II）存在下，以广泛的底物范围和优异的收率完成反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201488

文献信息

• One-Pot Synthesis of Pyrrolo[3,4-<i>a</i>]indolizine-1,3-diones through [3+2] Cycloaddition-Oxidation Reaction Catalyzed by Cu^IISalt and O₂as the Oxidant
  作者：Yun Liu、Hua-You Hu、Xian-Bin Su、Jin-Wei Sun、Chang-Sheng Cao、Yan-Hui Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201201488

  日期：2013.4

  An efficient one-pot synthesis of pyrrolo[3,4-a]indolizine-1,3-diones has been developed from maleimides, pyridines, and acyl bromides through a [3+2] cyclization–oxidation reaction catalyzed by CuII salt under O2 atmosphere. The advantage of this method is the use of molecular oxygen as the oxidant, in the presence of a catalytic amount of hydrated copper(II) chloride, to accomplish the reaction with

  通过在氧气下由 CuII 盐催化的 [3+2] 环化-氧化反应，从马来酰亚胺、吡啶和酰基溴中开发了一种高效的吡咯并 [3,4-a]indolizine-1,3-二酮合成方法气氛。这种方法的优点是使用分子氧作为氧化剂，在催化量的水合氯化铜（II）存在下，以广泛的底物范围和优异的收率完成反应。