3-methyl-2-(trimethylsilyl)cyclohex-2-en-1-ol | 71352-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-(trimethylsilyl)cyclohex-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-methyl-2-trimethylsilylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 71352-17-5
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: ORFLJRYHQUGETN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.6-47.5 °C
• 沸点：
  224.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(trimethylsilyl)cyclohex-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到3-甲基-2-环己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Silanes in organic synthesis. 9. Enesilylation as a method for 1,2-carbonyl migration within ketones and for conversion to 1,2-transposed allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a021
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 生成 3-methyl-2-(trimethylsilyl)cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific photosensitized oxygenation of vinylsilanes. A method for converting saturated ketones to 1,2-transposed allylic alcohols. Possible role of silicon in directing the regioselectivity of epoxysilane cleavage reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00509a084

文献信息

• FRISTAD W. E.; BAILEY T. R.; PAQUETTE L. A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 3028-3037
  作者：FRISTAD W. E.、 BAILEY T. R.、 PAQUETTE L. A.

  DOI：——

  日期：——