2-[2-(2-triethylsilanyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione | 320782-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-triethylsilanyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-{2-[2-(triethylslyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；N-[2-[2-(Triethylsilyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-yl]ethyl]phthalimide；2-[2-[2-triethylsilyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 320782-15-8
• 化学式: C₂₅H₂₇F₃N₂O₂Si
• 分子量: 472.582
• InChiKey: WBBXLDFSTZYXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-triethylsilanyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione 在 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 5-(三氟甲基)-1H-吲哚-3-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Practical Syntheses of 5-Trifluoromethyl-1H-indoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9411
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 calcium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[2-(2-triethylsilanyl-5-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Practical Syntheses of 5-Trifluoromethyl-1H-indoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9411

文献信息

• Beta-carboline compounds
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US06350757B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  A compound selected from those of formula (I): wherein: represents single or double bond, R1 represents hydrogen, alkyl, —R6-aryl, —R6-cycloalkyl, —R6-heterocycle, —CO2R7—, —COR8, or —CONHR8, wherein R6, R7, and R8 are as defined in the description, R2 represents cyano, mono- or di-alkylaminoalkylaminocarbonyl, —CO2R8, —CONHR8, —NR8R9, —NHCO2R7, or —COR8 wherein R7, R8, and R9 are as defined in the description, R3 and R4 together form (C3-C10)cycloalkyl, R5 represents hydrogen, alkyl, or arylalkyl, Ra, Rb, Rc, Rd, which may be identical or different, represent a group as defined in the description, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of CNS disorders.

  从以下公式(I)中选择的化合物：其中：表示单键或双键，R1表示氢、烷基、—R6-芳基、—R6-环烷基、—R6-杂环烷基、—CO2R7—、—COR8或—CONHR8，其中R6、R7和R8如描述中定义，R2表示氰基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、—CO2R8、—CONHR8、—NR8R9、—NHCO2R7或—COR8，其中R7、R8和R9如描述中定义，R3和R4共同形成(C3-C10)环烷基，R5表示氢、烷基或芳基烷基，Ra、Rb、Rc、Rd，可以相同也可以不同，表示如描述中定义的基团，其异构体和药学上可接受的酸盐或碱盐，以及含有这些化合物的治疗中枢神经系统疾病的药物产品。
• Practical Syntheses of 5-Trifluoromethyl-1H-indoles
  作者：Solo Goldstein、Jean-Gilles Parmentier、Guillaume Poissonnet

  DOI：10.3987/com-01-9411

  日期：——