3-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one | 134563-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 3-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)-；3-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]quinazolin-4-one
• CAS: 134563-05-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: PYHAEMUIQKJBKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: nitromethane (75-52-5))
• 沸点：
  523.7±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 生成 3-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  FISNEROVA, LUDMILA;BRUNOVA, BOHUMILA;MATUROVA, EVA;GRIMOVA, JAROSLAVA;TIK+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed three-component <i>N</i>-alkylation of quinazolinones and azoles
  作者：Chunlian Wang、Xiaochen Ji、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1039/d1ob02333k

  日期：——

  A Cu-catalyzed three-component N-alkylation coupling reaction of N-heteroarenes with methyl ketones and DMPA as a carbon source has been developed. Using methyl ketones as alkylation reagents and DMPA (N,N′-dimethylpropionamide) as a carbon source, the reaction proceeded smoothly under the Cu-based oxidative system and led to a series of functionalized N-heterocycles including 4-quinazolinones, triazoles

  已经开发了一种铜催化的 N-杂芳烃与甲基酮和 DMPA 作为碳源的三组分N-烷基化偶联反应。以甲基酮为烷基化试剂，以DMPA（N，N'-二甲基丙酰胺）为碳源，反应在Cu基氧化体系下顺利进行，生成了一系列功能化的N-杂环化合物，包括4-喹唑啉酮、三唑和吡唑.
• DMSO as a dual carbon synthon in one-pot tandem synthesis of <i>N</i>-alkylated quinazolinones from anthranilamides and acetophenones
  作者：Pushpendra Yadav、Sourabh Yadav、Annapurna Awasthi、Mandalparthi Phanindrudu、Suman Bhowmick、Dharmendra Kumar Tiwari

  DOI：10.1039/d2nj01428a

  日期：——

  A new, efficient, metal-free, and DMSO-assisted approach for the synthesis of N-alkylated quinazolinones from readily available 2-aminobenzamide and aryl methyl ketones in the presence of an oxidizing agent has been developed. In this unique tandem reaction, DMSO played a dual role, acting as a solvent as well as a dual carbon synthon, making this process an environmentally benign approach to accessing

  已经开发了一种新的、有效的、无金属的和 DMSO 辅助的方法，用于在氧化剂存在下从容易获得的 2-氨基苯甲酰胺和芳基甲基酮合成N-烷基化喹唑啉酮。在这种独特的串联反应中，DMSO 发挥了双重作用，既作为溶剂又作为双碳合成子，使该过程成为一种环境友好的方法来获得药用流行的N-烷基化喹唑啉酮。DMSO 辅助分别从 2-氨基苯甲酰胺和芳基甲基酮原位生成亚胺阳离子和 α,β-不饱和酮是该方法的关键特征。
• Fisnerova, Ludmila; Brunova, Bohumila; Kocfeldova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2373 - 2381
  作者：Fisnerova, Ludmila、Brunova, Bohumila、Kocfeldova, Zuzana、Tikalova, Jana、Maturova, Eva、Grimova, Jaroslava

  DOI：——

  日期：——