8-bromo-6-methylisoquinoline | 1824119-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-6-methylisoquinoline
• CAS: 1824119-00-7
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: YUYSEYFFNVZQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-6-methylisoquinoline 在 selenium(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 二乙胺基三氟化硫 、 双氧水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 tert-butyl 8-(((3aS,4R,6aR)-4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl)methoxy)-6-(difluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的替代核苷类似物，其药用盐以及用于治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2020250123A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-methylbenzyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到8-bromo-6-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  [FR] INHIBITEURS ET MODULATEURS DE WDR5

  摘要：

  异喹啉酮化合物及其衍生物可以抑制WDR5以及相关的蛋白质-蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。

  公开号：

  WO2021092525A1

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021111322A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

  该发明涉及式(I)的取代核苷类似物，其药用可接受盐以及用于治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、疾病或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、疾病或状况的方法。
• 一种四氢异喹啉衍生物的合成方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107778230A

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种四氢异喹啉衍生物的合成方法，以8‑溴‑6‑甲基异喹啉与苄溴为起始原料，经过成鎓盐、还原、氰化、水解得到2‑苄基‑6‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑8‑羧酸，该化合物是合成四氢异喹啉衍生物的重要中间体。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS AS PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP4069698A1

  公开（公告）日：2022-10-12
• PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20220315589A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.