4-氟吡啶甲酰胺 | 1172938-55-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氟吡啶甲酰胺
• 中文别名: 4-氟吡啶酰胺；4-氟-2-吡啶羧酰胺
• 英文名称: 4-fluoropyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 4-fluoropicolinamide
• CAS: 1172938-55-4
• 化学式: C₆H₅FN₂O
• mdl: MFCD12026314
• 分子量: 140.117
• InChiKey: MLTFGDXXDPAAAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275℃
• 密度：
  1.327
• 闪点：
  120℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟吡啶甲酰胺 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以82.6%的产率得到2-氨基-4-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种4-氟吡啶-2-胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氟吡啶‑2‑胺的制备方法，该方法以4‑氯吡啶‑2‑甲腈为原料，经卤素交换反应、氰基水解反应、霍夫曼降解反应制备4‑氟吡啶‑2‑胺。该方法合成工艺简单、反应条件温和、收率高、产品纯度好；所用原料易得、成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112250622B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟吡啶-2-甲酸 在 吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-氟吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-4-氟吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基‑4‑氟吡啶的合成方法，具体包括以下步骤：步骤1，以2‑吡啶羧酸为原料，在催化剂、氟化物和氧化剂的存在下，反应得到4‑氟吡啶‑2‑甲酸；步骤2，4‑氟吡啶‑2‑甲酸与氯甲酸酯、有机碱、氨源等反应生成4‑氟吡啶‑2‑甲酰胺；步骤3，4‑氟吡啶‑2‑甲酰胺经过霍夫曼酰胺降级反应得到2‑氨基‑4‑氟吡啶；由价廉以得的2‑吡啶羧酸为原料，通过较少的3步实现了2‑氨基‑4‑氟吡啶的合成。反应过程中所用试剂廉价易得，且反应过程中步骤短、操作简便、收率高、操作安全、无污染，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112552233A

文献信息

• LIPOPROTEIN ADSORBENT AND LIPOPROTEIN ADSORBER MADE WITH THE USE OF THE SAME
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1008383A1

  公开（公告）日：2000-06-14

  The present invention has its objects to provide an adsorbent capable of efficiently adsorbing and removing LDL and VLDL if from various lipoprotein-containing solutions, as well as a lipoprotein adsorbed in which said adsorbent is used. This invention is related to a lipoprotein adsorbent which has ligands comprising an atomic group wherein an aromatic group having a logarithmic value of the partition coefficient (log P) in the water-octanol system of 0 to 3.2 and having a substituent at the m-position is bonded directly or via an atom to a nitrogen atom or another atomic group containing an aromatic ring bonded via a carbonyl group to a nitrogen atom and having a log P of 0 to 3.2 at least on a part of the surface of a water insoluble carrier; and a lipoprotein adsorber containing the above adsorbent therein.

  本发明的目的是提供一种能够从各种含脂蛋白溶液中有效吸附和去除低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白的吸附剂，以及使用所述吸附剂吸附的脂蛋白。 本发明涉及一种脂蛋白吸附剂，其配体包含一个原子团，其中一个芳香基团在水-辛醇体系中的分配系数（log P）的对数值为 0 至 3.2且在m位有取代基的芳香基团直接或通过一个原子与氮原子或另一个含有芳香环的原子团键合，该芳香环通过羰基与氮原子键合，且至少在水不溶性载体表面的一部分上具有0至3.2的对数值；以及含有上述吸附剂的脂蛋白吸附剂。
• BLZ945 derivatives for PET imaging of colony stimulating factor-1 receptors in the brain
  作者：Berend van der Wildt、Zheng Miao、Samantha T. Reyes、Jun H. Park、Jessica L. Klockow、Ning Zhao、Alex Romero、Scarlett G. Guo、Bin Shen、Albert D. Windhorst、Frederick T. Chin

  DOI：10.1016/j.nucmedbio.2021.06.005

  日期：2021.9
• Discovery of a CSF-1R inhibitor and PET tracer for imaging of microglia and macrophages in the brain
  作者：Berend van der Wildt、Jessica L. Klockow、Zheng Miao、Samantha T. Reyes、Jun H. Park、Bin Shen、Frederick T. Chin

  DOI：10.1016/j.nucmedbio.2022.10.003

  日期：2022.11
• US6337368B1
  申请人：——

  公开号：US6337368B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• 一种2-氨基-4-氟吡啶的合成方法
  申请人：镇江卡博医药科技有限公司

  公开号：CN112552233A

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种2‑氨基‑4‑氟吡啶的合成方法，具体包括以下步骤：步骤1，以2‑吡啶羧酸为原料，在催化剂、氟化物和氧化剂的存在下，反应得到4‑氟吡啶‑2‑甲酸；步骤2，4‑氟吡啶‑2‑甲酸与氯甲酸酯、有机碱、氨源等反应生成4‑氟吡啶‑2‑甲酰胺；步骤3，4‑氟吡啶‑2‑甲酰胺经过霍夫曼酰胺降级反应得到2‑氨基‑4‑氟吡啶；由价廉以得的2‑吡啶羧酸为原料，通过较少的3步实现了2‑氨基‑4‑氟吡啶的合成。反应过程中所用试剂廉价易得，且反应过程中步骤短、操作简便、收率高、操作安全、无污染，适合工业化生产。