4-氟吡啶-3-羧酸 | 152126-33-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氟吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 4-Fluoronicotinic acid
• 英文别名: 4-fluoropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 152126-33-5
• 化学式: C₆H₄FNO₂
• mdl: MFCD04114256
• 分子量: 141.1
• InChiKey: UBIVUIKWHBNGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021032687A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives, and analogues thereof, substituted in the 6-position by an arylcarbonylaminophenyl or heteroarylcarbonylaminophenyl moiety, being potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6位被芳基羰基氨基苯基或杂环羰基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基环己嘧啶-4-酮衍生物及其类似物，是对人体血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有潜在抑制作用的药物，特别适用于治疗疟疾。
• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20120004208A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般式化合物作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，对中枢神经系统疾病有用，其中A、R1、R2、n、p、q和r如规范中所定义。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A DE LA SÉROTONINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2022093849A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is a modulator of 5-HT2A and can be used in treating diseases and disorders associated with 5-HT2A serotonin receptor expression and/or activity. Thus, also provided are methods of treating 5HT2A-related diseases and disorders.

  提供的是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它是5-HT2A调节剂，可用于治疗与5-HT2A 5-羟色胺受体表达和/或活性相关的疾病和疾病。因此，还提供了治疗5HT2A相关疾病和疾病的方法。
• 1-pyridyltetrazolinone derivatives
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0692482A2

  公开（公告）日：1996-01-17

  Summary of the invention Novel tetrazolinone derivatives of the formula: wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, said heterocyclic ring may be benzofused and may be substituted by one or more C₁₋₄ alkyl,    R³ represents nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio or phenoxy, and    n represents an integer of 0, 1, 2 or 3, and when n represents 2 or 3, then R³ may be same or different, and their use as herbicides.

  发明概述 式中的新型四唑啉酮衍生物： 其中 R¹ 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，所述杂环可为苯并杂环，并可被一个或多个 C₁₋₄烷基取代、 R³ 代表硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基或苯氧基、 和 n 代表 0、1、2 或 3 的整数，当 n 代表 2 或 3 时，R³ 可以相同或不同、 以及它们作为除草剂的用途。
• ANTIMITOTIC AMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER AND PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Frost Biologic, Inc.

  公开号：EP3107909B1

  公开（公告）日：2021-07-14