2-((4-methoxyphenyl)amino)-N-methyl-N-(methylsulfonyl)-2-phenylacetamide | 1333483-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-methoxyphenyl)amino)-N-methyl-N-(methylsulfonyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: 2-(4-methoxyanilino)-N-methyl-N-methylsulfonyl-2-phenylacetamide
• CAS: 1333483-31-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 348.423
• InChiKey: MSHUQOCROCWMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methoxyphenyl)amino)-N-methyl-N-(methylsulfonyl)-2-phenylacetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)amino-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed 1,2-Difunctionalizations of Aminoalkynes Using Only N- and O-Containing Oxidants

  摘要：

  We report two viable routes for the 1,2difunctionalization of aminoalkynes using only oxidants. In the presence of a gold catalyst, nitrones enable the oxoamination of aminoalkynes 1 to form 2-aminoamides 2. With a suitable gold catalyst, nitrosobenzenes implement an alkyne/nitroso metathesis of the same substrates to give 2-oxoiminylamides 3. These two novel oxidations also provide 1,2-aminoalcohols with opposite regioselectivity via NaBH4 reduction in situ.

  DOI：

  10.1021/ja208150d
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(phenylethynyl)methanesulfonamide 、 (Z)-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylmethanimine oxide 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到2-((4-methoxyphenyl)amino)-N-methyl-N-(methylsulfonyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed 1,2-Difunctionalizations of Aminoalkynes Using Only N- and O-Containing Oxidants

  摘要：

  We report two viable routes for the 1,2difunctionalization of aminoalkynes using only oxidants. In the presence of a gold catalyst, nitrones enable the oxoamination of aminoalkynes 1 to form 2-aminoamides 2. With a suitable gold catalyst, nitrosobenzenes implement an alkyne/nitroso metathesis of the same substrates to give 2-oxoiminylamides 3. These two novel oxidations also provide 1,2-aminoalcohols with opposite regioselectivity via NaBH4 reduction in situ.

  DOI：

  10.1021/ja208150d