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2-2-bis(3,3-dimethylallyl)-1,3-dimethoxypropane | 1397255-20-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-2-bis(3,3-dimethylallyl)-1,3-dimethoxypropane
英文别名
5,5-Bis(methoxymethyl)-2,8-dimethylnona-2,7-diene
2-2-bis(3,3-dimethylallyl)-1,3-dimethoxypropane化学式
CAS
1397255-20-7
化学式
C15H28O2
mdl
——
分子量
240.386
InChiKey
NJEVJPSOYOYHLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-2-bis(3,3-dimethylallyl)-1,3-dimethoxypropane 在 tin(IV) triflimidate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4,4-Bis(methoxymethyl)-1,1-dimethyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    C-O和C-C键的形成中的环化偕- (二烷氧基)在室温下通过锡(IV)催化的triflimidate -1,6-二烯
    摘要:
    我们在此描述Sn的(NTF 2)4的环化-催化的偕- (二烷氧基),其中形成有环己烷或四氢呋喃环-1,6-二烯和衍生物以下任一6- enexo -内切-trig工艺或5-外-trig过程,分别取决于替换模式。后者的过程具有不寻常的脱烷基醚环化作用,这是由三氟亚磺酸锡(IV)催化剂的强路易斯酸特性引起的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.036
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文献信息

  • Components and catalysts for the polymerization of olefins
    申请人:MONTELL NORTH AMERICA INC.
    公开号:EP0451645B1
    公开(公告)日:1999-05-12
  • US5068213A
    申请人:——
    公开号:US5068213A
    公开(公告)日:1991-11-26
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