6-(F-heptyl)-5-iodo-3-oxa-5-hexan-1-ol | 25431-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(F-heptyl)-5-iodo-3-oxa-5-hexan-1-ol
• 英文别名: 2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Pentadecafluoro-2-iododecoxy)ethanol
• CAS: 25431-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₀F₁₅IO₂
• 分子量: 598.091
• InChiKey: ACJHFIHCSAOXCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(F-heptyl)-5-iodo-3-oxa-5-hexan-1-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到6-(F-heptyl)-3-oxa-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成氟化醇和酯的一些方法。II。F-烷基碘在合成F-烷基链烷醇中的用途

  摘要：

  自由基加成的F-烷基碘（R的˚F I）中的烯醇或酯，接着进行适当的还原是用于制备同系物的相应F-烷基-链烷醇的有效方法，R ˚F（CH 2）ñ -哦。当n = 2.4或更高时，这两个步骤会顺利进行。然而，1,2,3-取代的体系R F CH 2 CHYCH 2 Z易受意料之外的困难的影响。的R还原˚F CH 2 CHICH 2 ON至R ˚F（CH 2）3 OH由氢和催化剂（强碱酸受体），既可以在一个步骤中或经由R个进行˚F CHCHCH 2 OH; 但是，脱卤化氢也可能产生环氧化物，在这种情况下的还原反应会生成仲醇R F CH 2 CH（CH 3）OH。相比之下，通过氢化三丁基锡或在钯（二乙胺酸受体）上用氢还原R F CH 2 CHICH 2 OAc可以顺利进行。锌和酸压下量R的˚F CH 2 CHICH 2 OAC给出消除至R ˚F CH 2 CHCH 2 ; 甚至ř ˚F CHCICH

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82223-x
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基羟乙基醚 、 十五氟碘庚烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 22.0h， 以95%的产率得到6-(F-heptyl)-5-iodo-3-oxa-5-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成氟化醇和酯的一些方法。II。F-烷基碘在合成F-烷基链烷醇中的用途

  摘要：

  自由基加成的F-烷基碘（R的˚F I）中的烯醇或酯，接着进行适当的还原是用于制备同系物的相应F-烷基-链烷醇的有效方法，R ˚F（CH 2）ñ -哦。当n = 2.4或更高时，这两个步骤会顺利进行。然而，1,2,3-取代的体系R F CH 2 CHYCH 2 Z易受意料之外的困难的影响。的R还原˚F CH 2 CHICH 2 ON至R ˚F（CH 2）3 OH由氢和催化剂（强碱酸受体），既可以在一个步骤中或经由R个进行˚F CHCHCH 2 OH; 但是，脱卤化氢也可能产生环氧化物，在这种情况下的还原反应会生成仲醇R F CH 2 CH（CH 3）OH。相比之下，通过氢化三丁基锡或在钯（二乙胺酸受体）上用氢还原R F CH 2 CHICH 2 OAc可以顺利进行。锌和酸压下量R的˚F CH 2 CHICH 2 OAC给出消除至R ˚F CH 2 CHCH 2 ; 甚至ř ˚F CHCICH

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82223-x

文献信息

• BRACE, N. O., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 3, 313-327
  作者：BRACE, N. O.

  DOI：——

  日期：——
• US4080507A
  申请人：——

  公开号：US4080507A

  公开（公告）日：1978-03-21