N-[3-[2-tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]sulfonylpropyl]acetamide | 1030855-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[3-[2-tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]sulfonylpropyl]acetamide
• CAS: 1030855-73-2
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 435.588
• InChiKey: XDKINWVSXRHNLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-[3-[2-tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]sulfonylpropyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-磺酰基-苯并咪唑类化合物作为选择性CB2激动剂。

  摘要：

  合成了一系列新的苯并咪唑CB2-受体激动剂，并探讨了其构效关系。结果显示激动作用与高达0.5 nM的EC（50）和比CB1受体优异的选择性（> 4000倍）。2位上取代基的大小决定了激动水平，范围从反向激动到部分激动到完全激动，这对于大鼠CB2受体更为明显。苯并咪唑5-位的磺酰基取代基的宽泛变化是可以容忍的，这被用来优化类药物性质。这产生了铅化合物14j，其可用于研究选择性的，具有周边作用的CB2激动剂的潜力。使用饼状图（VlaaiVis）显示关键化合物的体外概况。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.048