4-氟安替比林 | 5400-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氟安替比林
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 4-Fluoroantipyrine；2-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethylpyrazol-3-one
• CAS: 5400-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O
• 分子量: 206.22
• InChiKey: DPSOQADTQNTSSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟安替比林 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71730

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-氟安替比林
  参考文献：
  名称：

  铜催化吡唑啉酮与醛的酰化反应，得到4-酰基吡唑啉酮。

  摘要：

  已经开发出铜催化的1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮中烯基CH键的直接酰化，以中等至良好的产率提供了一系列的4-酰基吡唑啉酮。值得注意的是，该方案涉及易于获得的底物和试剂，它们具有良好的官能团耐受性，可在温和的反应条件下产生吡唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9ob01486a

文献信息

• 一种含吡唑啉酮取代-3-羟基氧化吲哚衍生物 及制备方法
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN110256407B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明提供了一种含吡唑啉酮取代‑3‑羟基氧化吲哚衍生物及制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的含吡唑啉酮取代‑3‑羟基氧化吲哚衍生物，具有式I所示结构，式I中，R1包括氢、甲基、乙基、烯丙基、苯基或苄基；或者5位的氢替换为硝基、卤素、甲基、甲氧基或三氟甲氧基；或者，7位的氢替换为卤素；或者，4位和7位的氢替换为卤素。本发明提供的含吡唑啉酮取代‑3‑羟基氧化吲哚衍生物具有潜在的生物活性和药物活性，还可以与亲核试剂在酸催化的作用下发生亲核取代反应；本发明提供的含吡唑啉酮取代‑3‑羟基氧化吲哚衍生物的制备方法收率高，且操作简单。
• New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070049574A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。
• The selective condensation of pyrazolones to isatins in aqueous medium
  作者：Yong Zhang、Long-Jun Nie、Liang Luo、Jia-Xin Mao、Jin-Xiang Liu、Guo-Hai Xu、Deliang Chen、Hai-Qing Luo

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130916

  日期：2020.2

  The selective condensation of pyrazolones with isatins using water as the reaction medium is presented. This strategy provides an environmentally benign synthetic route to synthesize various potentially bioactive pyrazolone substituted oxindoles.

  提出了以水为反应介质的吡唑啉酮与靛红的选择性缩合反应。该策略提供了一种环境友好的合成途径，可以合成各种可能具有生物活性的吡唑啉酮取代的羟吲哚。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Oxidative Double C–H Activation and Annulation Reaction: Synthesis of Indolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：Somadrita Borthakur、Bipul Sarma、Sanjib Gogoi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02871

  日期：2019.10.4

  The first metal-catalyzed double aryl C(sp2)-H bond activation of antipyrine and alkyne annulation reaction is reported. This Ru(II)-catalyzed reaction was accomplished in the presence of 20 mol % phosphine ligand tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate to afford indolo[2,1-a]isoquinolines that are very important compounds because of their bioactivity and interesting optical properties.

  报告了安替比林和炔烃环化反应的第一个金属催化的双芳基C（sp2）-H键活化。该Ru（II）催化的反应在20mol％膦配体三环己基膦四氟硼酸酯的存在下完成，从而得到吲哚[2，1-a]异喹啉，由于它们的生物活性和令人感兴趣的光学性质，它们是非常重要的化合物。
• Gold(<scp>i</scp>)- and rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed formal regiodivergent C–H alkynylation of 1-arylpyrazolones
  作者：Xueli Wang、Xingwei Li、Yao Zhang、Lixin Xia

  DOI：10.1039/c8ob00585k

  日期：——

  Formal regiodivergent C–H alkynylation of 1-aryl-5-pyrazolones has been realized under the catalysis of Rh(III) and Au(I) complexes by using a hypervalent iodine reagent as the alkyne source. Mechanistic studies indicate that the regioselectivity is ascribed to not only the choice of the catalyst but also the nature of the substrate. The substrate scope and functional group compatibility have been

  通过使用高价碘试剂作为炔烃源，在Rh（III）和Au（I）配合物的催化下，实现了1-芳基-5-吡唑啉酮的形式区域发散C–H烷基化。机理研究表明，区域选择性不仅归因于催化剂的选择，还归因于底物的性质。底物范围和官能团的相容性已经过全面检查。