(2R,4R)-4-tert-Butoxycarbonylamino-1-(methoxycarbonyl-phenyl-methyl)-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 371979-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-tert-Butoxycarbonylamino-1-(methoxycarbonyl-phenyl-methyl)-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 371979-19-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₈
• 分子量: 450.489
• InChiKey: BLSCNPRUFYEBCW-XIESDHNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-tert-Butoxycarbonylamino-1-(methoxycarbonyl-phenyl-methyl)-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 (2R,4R)-4-Amino-1-(carboxy-phenyl-methyl)-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  （2R，4R）-4-氨基-吡咯烷-2,4-二羧酸的N（1）取代类似物的合成，作为II类代谢型谷氨酸受体的激动剂，部分激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  （2R，4R）-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸[（2R，4R）-APDC]的一系列N（1）取代衍生物的化学合成为γ取代的谷氨酸的约束类似物是描述。N（1）位置的适当替换会导致在mGluR2，mGluR3和/或mGluR6处具有激动剂，部分激动剂或拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00329-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-1-benzyl-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (2R,4R)-4-tert-Butoxycarbonylamino-1-(methoxycarbonyl-phenyl-methyl)-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2R，4R）-4-氨基-吡咯烷-2,4-二羧酸的N（1）取代类似物的合成，作为II类代谢型谷氨酸受体的激动剂，部分激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  （2R，4R）-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸[（2R，4R）-APDC]的一系列N（1）取代衍生物的化学合成为γ取代的谷氨酸的约束类似物是描述。N（1）位置的适当替换会导致在mGluR2，mGluR3和/或mGluR6处具有激动剂，部分激动剂或拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00329-8