(E)-2-(mesityl(2-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl)methylene)-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydropyrazol-2-ium-1-ide | 83345-96-4

• 英文名称: (E)-2-(mesityl(2-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl)methylene)-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydropyrazol-2-ium-1-ide
• CAS: 83345-96-4
• 化学式: C₃₅H₃₂N₂O₂
• 分子量: 512.651
• InChiKey: QPLXPCKJHLEUTD-NFSLGCCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(mesityl(2-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl)methylene)-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydropyrazol-2-ium-1-ide 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 5-Phenyl-2-[[2-(2,4,6-trimethyl-benzoyl)-phenyl]-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-methyl]-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-异氰酸根合亚胺的生成及其环加成导致空间稳定的两性离子

  摘要：

  1,3-二甲苯基苯并[ c ]呋喃与4-苯基三唑啉-3,5-二酮之间的反应提供了一种空间稳定的两性离子，该离子在110°C时会分解为N-异氰酸根合亚胺（13），这会增加烯键和炔键的陷阱，从而形成稳定的离子阱（6）和（9）类型的两性离子；（9）在110°C下异构化为（10）。

  DOI：

  10.1039/c39820000766
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(mesityl(2-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl)methylene)-3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-2-ium-1-ide 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-2-(mesityl(2-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenyl)methylene)-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydropyrazol-2-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  N-异氰酸根合亚胺的生成及其环加成导致空间稳定的两性离子

  摘要：

  1,3-二甲苯基苯并[ c ]呋喃与4-苯基三唑啉-3,5-二酮之间的反应提供了一种空间稳定的两性离子，该离子在110°C时会分解为N-异氰酸根合亚胺（13），这会增加烯键和炔键的陷阱，从而形成稳定的离子阱（6）和（9）类型的两性离子；（9）在110°C下异构化为（10）。

  DOI：

  10.1039/c39820000766