(+)(3S:8S)-3,8-Dimethyl-decan | 1730-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: (+)(3S:8S)-3,8-Dimethyl-decan
• 英文别名: (3S,8S)-3,8-dimethyldecane
• CAS: 1730-90-1
• 化学式: C₁₂H₂₆
• 分子量: 170.338
• InChiKey: KMAHIPNGGSOJSM-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-溴-3-甲基戊烷 在 镍 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (+)(3S:8S)-3,8-Dimethyl-decan
  参考文献：
  名称：

  通过Wittig反应合成手性烯烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92586-9

文献信息

• One pot stereoselective synthesis of chiral α,ω-diynes from bromoallenes and organobis(heterocuprates)
  作者：Anna Maria Caporusso、Laura Antonella Aronica、Roberto Geri、Marco Gori

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01438-3

  日期：2002.4

  di-Grignard reagents, obtained from 1,4-dibromobutane and 1,4-dibromobenzene, respectively, with CuSPh and LiCuBr2. The cross-coupling reaction of these di-cuprate reagents with 3-alkyl and 3,3-dialkyl 1-bromo-1,2-dienes (1) provides a general method for selective synthesis of 1,9-decadiynes (5) and 1,4-bis(2-propynyl)benzenes (6), characterized by two identical chiral centres in the α position to the triple

  Organobis（heterocuprates），7和8，已在原位1,4-二锂丁烷和二-格氏试剂，分别从1,4-二溴丁烷和1,4-二溴苯，获得，与CuSPh和LiCuBr制备反应2。与3-烷基和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯这些二-铜酸盐试剂的交叉偶联反应（1）为1,9- decadiynes（选择合成的一般方法5）和1,4-双（2-丙炔基）苯（6），在α位置到三键，其特征在于两个相同的手性中心。高1,3-抗连接过程的立体选择性允许我们获得对映体富集的α，ω-二炔5和图6从旋光的艾伦衬底1开始。
• Lardicci,L.; Pino,P., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 441 - 457
  作者：Lardicci,L.、Pino,P.

  DOI：——

  日期：——