(3S,5S,6S,7S)-10-Benzyloxy-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-4,4,6-trimethyl-decanoic acid tert-butyl ester | 192370-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6S,7S)-10-Benzyloxy-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-4,4,6-trimethyl-decanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 192370-75-5
• 化学式: C₃₆H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 653.103
• InChiKey: IINQCGZZLGHMTF-JEZDLBJRSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.52
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6S,7S)-10-Benzyloxy-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-4,4,6-trimethyl-decanoic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 草酰氯 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,6R,7S)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6-trimethyl-5-oxo-undec-10-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成和8-desmethylepothilone A系列化合物的评估：关于其化学和生物学性质的一些令人惊讶的发现

  摘要：

  借助于Weiler型二价阴离子结构，以收敛的方式合成了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00931-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5S,6S,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-4,4,6-trimethyl-3-oxo-10-phenylmethoxydecanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 生成 (3S,5S,6S,7S)-10-Benzyloxy-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-4,4,6-trimethyl-decanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成和8-desmethylepothilone A系列化合物的评估：关于其化学和生物学性质的一些令人惊讶的发现

  摘要：

  借助于Weiler型二价阴离子结构，以收敛的方式合成了标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00931-3