4-[5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol | 1171465-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• CAS: 1171465-42-1
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O₂
• 分子量: 256.236
• InChiKey: AYKJEZOYBAYOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9-(6-(4-(5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole-3,6-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  涉及咔唑和恶二唑单元的双极传输双核euro（III）配合物：合成，光物理和电致发光性质

  摘要：

  合成了一类涉及咔唑和恶二唑片段的双极传输双核euro（III）配合物，并通过元素分析，红外光谱和热分析对其进行了表征。与单核tri（三苯甲酰甲烷）（1,10-菲咯啉）相比，这些双核euro（III）配合物具有更好的热稳定性，在二氯甲烷中具有相似的紫外可见吸收和光致发光光谱。在光激发下，从中心Eu 3+离子的5 D 0  →  7 F 2跃迁观察到两个强烈的紫外可见吸收带，分别在282 nm和352 nm处，并在614 nm处出现了典型的红色发射峰，分别。使用Eu 2（DBM）6（FPhOXD6CzPhen 2）作为发射体，以及聚（乙烯基咔唑）和2-（4-联苯基）-5-（4-叔丁基苯基）-1,3,4-恶二唑的混合物，作为主体基质，单发射层聚合物发光器件在1 wt％至8 wt％的掺杂剂浓度下表现出Eu 3+离子发出的饱和红色电致发光。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.015
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-[5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  4-氟苯甲酸合成转化为 4-氟苯甲酰肼席夫碱和具有 DPPH 自由基清除潜力的 1,3,4-恶二唑类似物

  摘要：

  目的：4-氟苯甲酰肼席夫碱和 1,3,4-恶二唑类似物的合成具有 DPPH 自由基清除潜力。背景：合成抗氧化剂被广泛使用，因为它们比天然抗氧化剂有效且便宜。基于文献调查，本研究主要集中于席夫碱和恶二唑基序的自由基清除活性的研究。方法：在这项研究工作中，通过多步反应合成了基于 4-氟苯甲酸的席夫碱 (4a-4g) 和 1,3,4-恶二唑 (5a-5g) 衍生物。最初，4-氟苯甲酸在硫酸（H2SO4）存在下在乙醇溶剂中酯化，然后与过量的水合肼反应得到所需的4-氟苯甲酰肼。在催化量的乙酸存在下，各种芳香醛与 4-氟苯并酰肼反应以获得所需的腙。最后，不同取代的腙在碘和碳酸钾存在下于DMSO中环化得到取代的1,3,4-恶二唑。使用薄层色谱检查所有反应的进程。化合物从乙醇中重结晶，产率高。借助 EI-MS 和 1H-NMR 光谱对合成的化合物进行了表征。结果：合成的4-氟苯甲酸席夫碱(4a-4g)和恶

  DOI：

  10.2174/1570180820666221031091246

文献信息

• Synthesis, optophysical and electrochemical properties of bipolar-transporting europium(III) complexes with carbazole and oxadiazole units
  作者：Liang Li、Yu Liu、Haipeng Guo、Yafei Wang、Yunbo Cao、Aihui Liang、Hua Tan、Hongrui Qi、Meixiang Zhu、Weiguo Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.003

  日期：2010.9

  series of bipolar-transporting europium(III) complexes containing carbazole and oxadiazole units were synthesized and characterized. Two intense UV absorption bands at around 286 nm and 352 nm, and sharply red emissions peaked at 614 nm were observed for these europium complexes in dichloromethane. Importantly, the bipolar-transporting europium(III) complexes exhibited higher thermal stability, more intense

  合成并表征了一系列含有咔唑和恶二唑单元的双极传输euro（III）配合物。对于这些euro络合物在二氯甲烷中，观察到两个强烈的紫外吸收带，分别在286 nm和352 nm处，并且在614 nm处出现红色峰值。重要的是，与报道的三（二苯甲酰甲烷）（1,10-菲咯啉）euro（III）的红色生色团相比，双极传输-（III）配合物表现出更高的热稳定性，更强的紫外线在286 nm处的吸收以及两倍的光致发光量子产率。 ）。