3-(2-Methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 183061-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；3-(2-Methoxycarbonyl-aethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-methylester
• CAS: 183061-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: FEDAXTIFKPTYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 磺酰氯 、 silver(I) acetate 、 sodium acetate 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[[4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-5-oxo-3-[2-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)ethyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  卟啉和相关大环化合物的生物合成。第45部分。通过新颖的X射线方法确定螺旋内酰胺的绝对构型，该螺旋内酰胺可抑制尿卟啉原III合酶（cosynthetase）

  摘要：

  一种新颖的方法，包括对专门设计的外消旋物的X射线分析，以及通过圆二色性的相关性，可以确定螺内酰胺4的绝对构型。结果是，这种内酰胺的对映异构体强烈抑制尿卟啉原III合酶（辅酶），具有R-构型，并简要讨论了这一发现的含义。

  DOI：

  10.1039/p19960002091
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代己二酸 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 镍 、 钯 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 28.0~245.0 ℃ 、7.55 MPa 条件下， 生成 3-(2-Methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并二甲酸和一些二吡咯的合成

  摘要：

  吡咯IIe由已知的IIc得到，水解为IIIb。这最后可以部分脱羧为血吡咯-二羧酸 IIIc，或者与甲酸一起转化为...

  DOI：

  10.1139/v55-056