6-but-3-ynyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 897960-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-but-3-ynyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 897960-50-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: QEICCILDSSWOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-but-3-ynyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 gold(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5,6,7,8-tetrahydro-indolizin-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Synthesis Catalyzed by AgOTf or Cationic Au(I) Complexes

  摘要：

  Either silver trifluoromethanesulfonate or a mixture of gold( I) chloride, silver trifluoromethanesulfonate, and triphenylphosphine catalyze the formation of pyrroles from substituted beta-alkynyl ketones and amines. The reactions proceed by using 5 mol % of catalyst with yields of isolated pyrroles ranging from 13% to 92%. Sixteen examples are used to compare the effectiveness of each catalyst.

  DOI：

  10.1021/jo060382c
• 作为产物：
  描述：

  (5-oxo-9-trimethylsilyl-non-8-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-but-3-ynyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Synthesis Catalyzed by AgOTf or Cationic Au(I) Complexes

  摘要：

  Either silver trifluoromethanesulfonate or a mixture of gold( I) chloride, silver trifluoromethanesulfonate, and triphenylphosphine catalyze the formation of pyrroles from substituted beta-alkynyl ketones and amines. The reactions proceed by using 5 mol % of catalyst with yields of isolated pyrroles ranging from 13% to 92%. Sixteen examples are used to compare the effectiveness of each catalyst.

  DOI：

  10.1021/jo060382c