(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 389868-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 389868-10-4
• 化学式: C₄₀H₃₈O₁₃
• 分子量: 726.734
• InChiKey: RBNQCARLHLQCEC-NAQBWFQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  173.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 以 吡啶 为溶剂， 以92%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Readily Available, Highly Potent E-Selectin Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011001)40:19<3644::aid-anie3644>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Anhydro-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 DMTST 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Readily Available, Highly Potent E-Selectin Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011001)40:19<3644::aid-anie3644>3.0.co;2-s