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-7 methyl-4 dioxa-1,6 spiro<4,5> decanol-4 | 80335-04-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
-7 methyl-4 dioxa-1,6 spiro<4,5> decanol-4
英文别名
4-[[(4R,5R,7S)-4-hydroxy-4-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]oxy]butan-2-one
<oxo-3 butyloxy>-7 methyl-4 dioxa-1,6 spiro<4,5> decanol-4化学式
CAS
80335-04-2;80434-08-8
化学式
C13H22O5
mdl
——
分子量
258.315
InChiKey
LXZWFTJIKGOQMM-YNEHKIRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

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文献信息

  • Synthese photochimique et etude structurale d'alcoxy-spirocetals et de trioxa-bis-spirocetals
    作者:L. Cottier、G. Descotes、M.F. Grenier、F. Metras
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88911-0
    日期:1981.1
    The spiroketal systems can be obtained easily by a Norrish type II reaction applied to tetrahydropyranic ketoacetals having a carbonyl group in δ position of the acetalic hydrogen. The structures of spirans and bispirans established by IR, NMR (1H and 13C show an axial conformation for the C-O bond of the tetrahydrofuran ring. With the bispirans this anomeric effect requires for some isomers a twist
    缩醛酮体系可以容易地通过将Norrish II型反应应用于在乙缩醛氢的δ位具有羰基的四氢吡喃酮缩醛得到。通过IR,NMR(1 H和13 C)建立的螺环和双螺环的结构显示出四氢呋喃环的CO键的轴向构象。
  • COTTIER L.; DESCOTES G.; GRENIER M. F.; METRAS F., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 14, 2515-2524
    作者:COTTIER L.、 DESCOTES G.、 GRENIER M. F.、 METRAS F.
    DOI:——
    日期:——
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