<(1-Acetyl-5-methyl-2-indolyl)methyl>phosphonsaeure-diethylester | 91075-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <(1-Acetyl-5-methyl-2-indolyl)methyl>phosphonsaeure-diethylester
• 英文别名: [(1-Acetyl-5-methyl-2-indolyl)methyl]phosphonsaeure-diethylester；1-[2-(diethoxyphosphorylmethyl)-5-methylindol-1-yl]ethanone
• CAS: 91075-22-8
• 化学式: C₁₆H₂₂NO₄P
• 分子量: 323.329
• InChiKey: QDPOBWUOWGFMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)乙酰氧肟酸 在 甲酸 、 lithium trifluoroacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 <(1-Acetyl-5-methyl-2-indolyl)methyl>phosphonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Hetero- Cope -Umlagerungen。4. Mitteilung。印多尔合成神父（Regiokontrollierte Indolsynthesen）†

  摘要：

  杂种应对重排，区域控制的吲哚合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680705

文献信息

• Hetero-cope-umlagerungen -II. Einfache und flexible synthesen für 2-substituierte indole
  作者：Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90006-1

  日期：1984.1

  The reaction of N-phenylhydroxylamine derivatives with electron withdrawing allenes gives o-alkylated anilines, which can further react to form 1,2-disubstituted indoles. 2-Substituted indoles are directly obtainable from reaction with N-phenyl-nitrones.

  N-苯基羟胺衍生物与吸电子的烯基的反应得到邻烷基化的苯胺，其可以进一步反应形成1,2-二取代的吲哚。2-取代的吲哚可直接与N-苯基-硝酮反应获得。
• BLECHERT, S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 15, 1547-1550
  作者：BLECHERT, S.

  DOI：——

  日期：——
• BLECHERT, S., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1835-1843
  作者：BLECHERT, S.

  DOI：——

  日期：——
• Hetero-Cope-Umlagerungen. 4. Mitteilung. Regiokontrollierte Indolsynthesen
  作者：Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/hlca.19850680705

  日期：1985.11.13

  Hetero-Cope-Rearrangements, Regio-Controlled Synthesis of Indoles

  杂种应对重排，区域控制的吲哚合成