(2R,3S)-2-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-3-[2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitro-phenyl)-acetyl]-aziridine-1-carboxylic acid methyl ester | 882304-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-3-[2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitro-phenyl)-acetyl]-aziridine-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 882304-66-7
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₁₀
• 分子量: 518.521
• InChiKey: IISBSRCPCHWQCX-OJFWCSRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-3-[2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitro-phenyl)-acetyl]-aziridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 ammonium formate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (2R,3S)-2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-3-(1R-(diethyl(isopropyl)silyloxy)-2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-(2-nitrophenylsulfonamido)phenyl)ethyl)aziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of the FR900482 and Mitomycin Benzazocine Ring Core via Mitsunobu Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)18
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-3-(1S-hydroxy-2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitrophenyl)ethyl)aziridine-1-carboxylate 在 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(2R,3S)-2-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-3-[2-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-6-nitro-phenyl)-acetyl]-aziridine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of the FR900482 and Mitomycin Benzazocine Ring Core via Mitsunobu Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)18