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3-methyl-1-phenyl-4-propyl-5-oxoindeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrazole | 1016225-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-phenyl-4-propyl-5-oxoindeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrazole
英文别名
3-methyl-1-phenyl-4-propylindeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-c]pyrazol-5-one
3-methyl-1-phenyl-4-propyl-5-oxoindeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrazole化学式
CAS
1016225-55-0
化学式
C23H19N3O
mdl
——
分子量
353.423
InChiKey
HOPAEMQYXFDGLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    47.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑正丁醛sodium dodecyl-sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到3-methyl-1-phenyl-4-propyl-5-oxoindeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    水性介质中茚三酮[2',1':5,6]吡啶[2,3-d]吡唑衍生物的三组分一锅合成
    摘要:
    通过醛,5-氨基-3-甲基-1-1-苯基吡唑和1,3的三组分反应合成了一系列茚并[2',1':5,6]吡啶基[2,3- d ]吡唑-在水介质中存在SDS的茚二酮。结构经IR,1 H NMR,高分辨率质谱表征,并通过X射线衍射分析进一步证实。
    DOI:
    10.1002/jccs.200900075
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文献信息

  • A novel and efficient one-pot synthesis of furo[3′,4′:5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole derivatives using organocatalysts
    作者:Chun-Ling Shi、Da-Qing Shi、Sung Hong Kim、Zhi-Bin Huang、Shun-Jun Ji、Min Ji
    DOI:10.1016/j.tet.2007.12.053
    日期:2008.3
    A novel approach to one-pot synthesis of dihydrofuro[3′,4′:5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-c]pyrazole derivatives have been investigated using organocatalysts that are recyclable. This new protocol has the advantages of environmental friendliness, higher yield, low cost, as well as convenient operation. The catalytic efficiency of various small organocatalysts such as l-proline
    一锅合成二氢呋喃[3',4':5,6]吡啶[2,3- c ]吡唑并[2',1':5,6]吡啶[2,3- c]的新方法已经使用可回收的有机催化剂研究了对吡唑生物。该新协议具有环境友好,产量高,成本低以及操作方便的优点。还研究了各种小的有机催化剂,例如l-脯酸,反式-4-羟基-1-脯酸,l-代脯酸,辛可尼定,(+)-辛可宁和dl-2-苯基甘酸的催化效率。
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