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4-氟苯基-(3-哌啶基)甲酮盐酸盐 | 118412-66-1

中文名称
4-氟苯基-(3-哌啶基)甲酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-ium chloride
英文别名
4-fluorophenyl-(3-piperidyl)methanone hydrochloride;3-(4-fluorobenzoyl)piperidine hydrochloride;3-[(4-Fluorophenyl)carbonyl]piperidine hydrochloride;(4-fluorophenyl)-piperidin-3-ylmethanone;hydrochloride
4-氟苯基-(3-哌啶基)甲酮盐酸盐化学式
CAS
118412-66-1
化学式
C12H14FNO*ClH
mdl
MFCD11846283
分子量
243.709
InChiKey
ZJPKSFYBPAPDKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟苯基-(3-哌啶基)甲酮盐酸盐对氟苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以53%的产率得到1-(4-fluorobenzoyl)-3-(4-fluorobenzoyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES FOR THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME
    [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME METABOLIQUE
    摘要:
    在制造用于抑制11βHSD1的药物时,使用具有公式(I)中定义的可变基团的化合物;描述了制造这些药物的过程,公式(I)定义内的某些化合物以及包含它们的药物组合物。这些化合物对于治疗代谢综合征、糖尿病和肥胖症是有用的。
    公开号:
    WO2005046685A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-[(3-甲基苯基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮六甲基磷酰三胺三氯硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.17h, 以82%的产率得到4-氟苯基-(3-哌啶基)甲酮盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    HMPA-Catalyzed Transfer Hydrogenation of 3-Carbonyl Pyridines and Other N-Heteroarenes with Trichlorosilane
    摘要:

    已经开发出一种六甲基磷酰三胺(HMPA)催化的无金属转移氢化吡啶的方法。现有反应条件下的官能团耐受性使得容易获得C-3位点带有酯基或酮基的各种哌啶。还证明了这种方法适用于还原其他N-杂芳烃。已经有33个不同底物的例子被还原为设计的产品,产率为45-96%。

    DOI:
    10.3390/molecules24030401
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文献信息

  • N-substituted alpha-arylazacycloalkylmethanamines and their use as
    申请人:A. H. Robins Company Incorporated
    公开号:US05198449A1
    公开(公告)日:1993-03-30
    Novel compounds of the formula below wherein W is azetidine, pyrrolidine or piperidine, Q is a straight chain hydrocarbon radical of 1-4 carbons and may contain a double bond, and ##STR1## Ar is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, a process for their preparation, and novel intermediates are disclosed. The novel compounds and the pharmaceutical compositions of this invention are useful in the treatment of hypertension, arrhythmias and angina.
    以下是该公式的新化合物,其中W为氮杂环丙烷、吡咯烷或哌嗪,Q为含有1-4个碳原子的直链烃基,可能含有双键,Ar为苯基、吡啶基或嘧啶基。公开了它们的制备方法和新型中间体。该发明的新化合物和药物组合物在治疗高血压、心律失常和心绞痛方面具有用途。
  • Chemical compounds
    申请人:Barton John Peter
    公开号:US20070112000A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The use of compounds of formula (I) wherein variable groups are defined within; in the manufacture of medicaments for use in the inhibition of 11βHSD1, process for making them, certain compounds within the definition of the formula (I) and pharmaceutical compositions comprising them are described. The compounds are useful in the treatment of metabolic syndrome, diabetes and obesity.
    本文描述了在制造用于抑制11βHSD1的药物时,使用式(I)中定义的可变基团的化合物,制造它们的过程,以及包含它们的某些化合物和药物组合物的定义。这些化合物对代谢综合征、糖尿病和肥胖症的治疗有用。
  • CYCLIC AMINE DERIVATIVES
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0288563A1
    公开(公告)日:1988-11-02
    Compounds represented by general formula (1), (wherein A represents substituted or unsubstituted phenyl, pyridyl, thienyl, substituted or unsubstituted naphthyl, tetralyl, quinolyl, benzofuranyl, quinazolyl, benzothienyl, a compound of formula (II) or (III); X represents -CH2-,-(C1=O)-,-CH(OH)-, -CH(CH3)- or -CH(CH2N(C2H5)2)-; n represents an integer of 0 to 4; m represents an integer of 1 to 3; Y represents a carbon or nitrogen atom; Z represents -CH2-, -C(=O)-, CH(OR1)-, (wherein R' represents H, lower alkyl, acyl, arylalkyl or heteroarylalkyl),-CH(Hal)-, = CH-, a compound of formula (IV), (V) or (VI); Hal represents a halogen atom; a symbol between Y and Z represents a single or double bond, and a group Z B is bound to the ring at the 3- or 4-position of the above structural formula; B represents a phenyl or naphthyl group optionally substituted by one or two of the same or different substituents selected from among halogen, lower alkyl, and lower alkoxy) and salts. They are effective for retrieval, therapy and prophylaxis of mental troubles accompanying brain blood vessel troubles.
    通式(1)所代表的化合物、 (其中 A 代表取代或未取代的苯基、吡啶基、噻吩基、取代或未取代的萘基、 四萘基、喹啉基、苯并呋喃基、喹唑基、苯并噻吩基、式 (II) 或 (III) 的化合物;X 代表-CH2-、-(C1=O)-、-CH(OH)-、-CH(CH3)-或-CH(CH2N(C2H5)2)-;n 代表 0 至 4 的整数;m 代表 1 至 3 的整数;Y 代表碳原子或氮原子;Z代表-CH2-、-C(=O)-、CH(OR1)-、(其中 R'代表 H、低级烷基、酰基、芳烷基或杂芳基)、-CH(Hal)-、=CH-、式(IV)、(V)或(VI)化合物;Hal 代表卤素原子;Y 和 Z 之间的符号代表单键或双键,基团 Z B 在上述结构式的 3 位或 4 位与环结合;B 代表苯基或萘基,可选择被选自卤素、低级烷基和低级烷氧基中的一个或两个相同或不同的取代基取代)和盐。它们对伴随脑血管问题而来的精神问题的恢复、治疗和预防有效。
  • SUBSTITUTED PIPERIDINES FOR THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1684757A1
    公开(公告)日:2006-08-02
  • US4921863A
    申请人:——
    公开号:US4921863A
    公开(公告)日:1990-05-01
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