N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamide | 1402045-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamide
• CAS: 1402045-36-6
• 化学式: C₃₀H₅₄N₂O₁₃
• 分子量: 650.764
• InChiKey: OVYYSNLPZXIMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  165.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamide 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的功能化萘二酰亚胺基双亲苯的水泡组装及客体诱导的凝胶化

  摘要：

  本文利用π堆积和氢键的协同效应描述了基于萘二酰亚胺（NDI）的非离子型双亲两性水相在水介质中的自发囊泡组装。在系统中执行了氢键官能团（酰肼）的位点隔离，这种策略本质上已被巧妙地采用，可以保护这些部分不受大量水的影响，从而使氢键在自组装过程中发挥独特作用即使在水溶液中，也可以实现酰肼官能化的NDI构建基块。此外，缺电子的基于NDI的两亲分子可通过在两个NDI之间插入后一种生色团而与不溶于水的富电子pyr供体进行供体-受体（DA）电荷转移（CT）相互作用。建筑模块。值得注意的是 即使pyr位于两个NDI嵌段之间，也可以保留NDI连接的酰肼基团之间的分子间氢键网络。然而，随时间变化的原子力显微镜研究表明，交替堆叠的D–A组件的曲率半径显着增加，从而导致囊泡间融合，最终导致膜破裂而形成一维纤维。这种从2D到1D的形态学转变产生了相对较高浓度的CT介导的水凝胶。ζ电位测量证明，当使用水溶性羧酸盐官能

  DOI：

  10.1002/chem.201201299
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的功能化萘二酰亚胺基双亲苯的水泡组装及客体诱导的凝胶化

  摘要：

  本文利用π堆积和氢键的协同效应描述了基于萘二酰亚胺（NDI）的非离子型双亲两性水相在水介质中的自发囊泡组装。在系统中执行了氢键官能团（酰肼）的位点隔离，这种策略本质上已被巧妙地采用，可以保护这些部分不受大量水的影响，从而使氢键在自组装过程中发挥独特作用即使在水溶液中，也可以实现酰肼官能化的NDI构建基块。此外，缺电子的基于NDI的两亲分子可通过在两个NDI之间插入后一种生色团而与不溶于水的富电子pyr供体进行供体-受体（DA）电荷转移（CT）相互作用。建筑模块。值得注意的是 即使pyr位于两个NDI嵌段之间，也可以保留NDI连接的酰肼基团之间的分子间氢键网络。然而，随时间变化的原子力显微镜研究表明，交替堆叠的D–A组件的曲率半径显着增加，从而导致囊泡间融合，最终导致膜破裂而形成一维纤维。这种从2D到1D的形态学转变产生了相对较高浓度的CT介导的水凝胶。ζ电位测量证明，当使用水溶性羧酸盐官能

  DOI：

  10.1002/chem.201201299

文献信息

• 一种两亲性萘酰双亚胺凝胶因子的制备方法 及应用
  申请人：信阳师范学院

  公开号：CN107674074B

  公开（公告）日：2019-12-27

  本发明属于超分子化学技术领域，具体涉及一种两亲性萘酰双亚胺凝胶因子的制备方法及应用，本发明提供的两亲性萘酰双亚胺凝胶因子的分子式为C89H138N4O21，可在低浓度(3.3mg mL‑1～9.5mg mL‑1)下，通过加热‑冷却的方法，能使苯、甲苯、二甲苯、二甲基亚砜(DMSO)或含30％水的四氢呋喃溶液(30％H2O‑THF)发生凝胶化。并且，凝胶化后形成的分子凝胶可通过加热‑冷却的外部作用在溶液态和凝胶态间可逆转化。本发明提供的凝胶因子合成简单、结构易于修饰，且具有热可逆性、凝胶化溶剂极性范围大等优点，在诸如催化、传感技术、药物传递以及手性分离等领域具有潜在应用价值。