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bis-2,3-(4-methoxyphenyl)sulphanyl-1,4-naphthalenedione | 89477-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis-2,3-(4-methoxyphenyl)sulphanyl-1,4-naphthalenedione
英文别名
bis-2,3-(4-methylphenyl)sulphanyl-1,4-naphthalenedione;2,3-Bis-(4-methoxy-phenylmercapto)-α-naphthochinon;1,4-Naphthalenedione, 2,3-bis[(4-methoxyphenyl)thio]-;2,3-bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]naphthalene-1,4-dione
bis-2,3-(4-methoxyphenyl)sulphanyl-1,4-naphthalenedione化学式
CAS
89477-84-9
化学式
C24H18O4S2
mdl
——
分子量
434.537
InChiKey
QMQKTJBMOPHURH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-di-(4-methoxyphenyl)sulphanyl-1,4-naphthalenediol氧气copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以97%的产率得到bis-2,3-(4-methoxyphenyl)sulphanyl-1,4-naphthalenedione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Mixed Aryl 2,3-Diarylsulphanyl-1,4-naphthoquinones
    摘要:
    The reaction of 2-arylsulphanyl-1,4-napththoquinone with aromatic thiols and sodium dithionate leads to bis-2,3-(arylsulphanyl)naphthalene-1,4-diols in high yield. Corresponding oxidized products, namely 2,3-diarylsulphanyl-1,4-naphthoquinones, are prepared in near quantitative yield by a copper(II)-catalyzed aerial oxidation reaction of bis-2,3-(arylsulphanyl)naphthalene-1,4-diols under mild condition.
    DOI:
    10.1080/00397910802528951
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文献信息

  • OERIU, Pharmazie, 1961, vol. 16, p. 320 - 327
    作者:OERIU
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and evaluation of antifungal activity of naphthoquinone derivatives
    作者:Giaccomo Errante、Grazia La Motta、Catarina Lagana、Vierle Wittebolle、Marie-Élisabeth Sarciron、Roland Barret
    DOI:10.1016/j.ejmech.2006.02.003
    日期:2006.6
    3-Arylamino-2-phenylsulfinylnaphthoquinones, 2,3-diarylthio-naphthoquinones and 2-phenylsulfinyl-3-arylthio-1,4-dihydronaphtalenes are synthesized and tested against five fungi. The activities of these products were better than amphotericine B against all the strains except for Candida albicans. (c) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.
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