(R)-tert-butyl(1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate | 1046079-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-tert-butyl(1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(1R)-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]carbamate；D-[1-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl (R)-(1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1R)-1-(2-oxo-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1046079-15-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₄
• 分子量: 229.236
• InChiKey: SNRUTDGNWUUZCN-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl(1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到D-5-(1-amino-ethyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  GABAA 受体激动剂的合成及其在 GABA 结合位点中的 α 亚基选择性和方向的评估。

  摘要：

  用于治疗各种疾病的药物靶向 GABA A 受体。为了开发 α 亚基选择性化合物，我们合成了 5-(4-哌啶基)-3-异恶唑醇 (4-PIOL) 衍生物。3-isoxazolol 部分被 1,3,5-oxadiazol-2-one、1,3,5-oxadiazol-2-thione 和取代的 1,2,4-triazol-3-ol 杂环取代碱性哌啶取代基以及不含碱性氮的取代基。通过 [(3) H] muscimol 绑定和膜片钳实验与异源表达 GABA A α ibeta 3gamma 2 受体 (i = 1-6) 筛选化合物。5-aminomethyl-3 H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 5d 的作用与 GABA 对所有 α 亚基亚型的影响相当。5-哌啶-4-基-3 H-[1,3,4]恶二唑-2-one 5a和5-哌啶-4-yl-3 H-[1,3,4]恶二唑-2-硫酮6a分别为α

  DOI：

  10.1021/jm701562x
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-丙氨酸甲酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-tert-butyl(1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,5-TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLONES USEFUL AS INHIBITORS OF DHODH
  [FR] 1,2,4-TRIAZOLONES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2, 4 ET 5, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DHODH

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的三唑酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2018077923A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015050798A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物以及使用该药物组成物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Barr Kenneth Jay

  公开号：US20160235727A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of us ing the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• US9486448B2
  申请人：——

  公开号：US9486448B2

  公开（公告）日：2016-11-08