(S)-1-((2S,4R)-4-Benzyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-4-[1-(7-iodo-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-ethyl]-piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide | 501676-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-((2S,4R)-4-Benzyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-4-[1-(7-iodo-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-ethyl]-piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide
• 英文别名: (2S)-1-[[(2S,4R)-4-benzyl-5-oxooxolan-2-yl]methyl]-N-tert-butyl-4-[2-(7-iodofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)propan-2-yl]piperazine-2-carboxamide
• CAS: 501676-25-1
• 化学式: C₃₁H₃₉IN₄O₄
• 分子量: 658.58
• InChiKey: KIKJLAWRWYQGKE-VTZPFEBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((2S,4R)-4-Benzyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-4-[1-(7-iodo-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-ethyl]-piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide 在 lithium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4S)-2-Benzyl-5-{(S)-2-tert-butylcarbamoyl-4-[1-(7-iodo-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-ethyl]-piperazin-1-yl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indinavir analogues with blocked metabolism sites as HIV protease inhibitors with improved pharmacological profiles and high potency against PI-Resistant viral strains

  摘要：

  Indinavir analogues with blocked metabolism sites show highly improved pharmacokinetic profiles in animals. The cis aminochromanol substituted analogues exhibited excellent potency against both the wild-type (NL4-3) virus and protease inhibitor-resistant HIV strains. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00424-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((2S,4R)-4-Benzyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide 在 N-乙基哌啶 、 copper(l) iodide 、 铜 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-((2S,4R)-4-Benzyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-4-[1-(7-iodo-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-methyl-ethyl]-piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Indinavir analogues with blocked metabolism sites as HIV protease inhibitors with improved pharmacological profiles and high potency against PI-Resistant viral strains

  摘要：

  Indinavir analogues with blocked metabolism sites show highly improved pharmacokinetic profiles in animals. The cis aminochromanol substituted analogues exhibited excellent potency against both the wild-type (NL4-3) virus and protease inhibitor-resistant HIV strains. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00424-9