6-fluoro-7-methoxy-1-tetralone | 345-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-fluoro-7-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 6-fluoro-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-Fluor-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；6-fluoro-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6-fluoro-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 345-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• 分子量: 194.206
• InChiKey: LKSRBYXMMWKMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-7-methoxy-1-tetralone 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 methyl 6-fluoro-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120015942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 高氯酸 、 甲烷磺酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 4.58h， 生成 6-fluoro-7-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  一些卤化的单和二羟基化的2-氨基四氢化萘的合成和多巴胺能活性。

  摘要：

  在一系列7,8-二羟基-1-苯基四氢-3-苯并ze庚因多巴胺受体激动剂中，将氯或氟取代基引入6-位可提高多巴胺能。同样，在该系列中，用卤素取代7-羟基导致活性从多巴胺受体激动剂转化为拮抗剂。本研究旨在探讨将3-benzazepine系列多巴胺能药物的结构活性观察结果推断到另一类多巴胺受体激动剂2-氨基四氢萘的可能性。因此，制备了一系列的氯和氟取代的单和二羟基的2-氨基四氢萘并在D-1和D-2受体相关的测试中评估了多巴胺能性质。将氯取代基引入该系列原型的8位，即 2-氨基-6,7-二羟基四氢化萘（ADTN）产生了对多巴胺受体D-1亚群具有高度选择性的化合物；在与D-1受体相关的测试中，它的作用与ADTN相同或更高，在涉及D-2受体的测试中，有效性大大降低。用8-氟-ADTN观察到了类似的效果。然而，8-氯取代的ADTN的N-（4-羟基苯乙基）-N-丙基衍生物4g显示出显着的D-2结合亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00159a010

文献信息

• DERIVATIVES OF MACROCYCLIC N-ARYL-TRICYCLOPYRIMIDINE-2-AMINE POLYETHERS AS INHIBITORS OF FTL3 AND JAK
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20170283432A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to a compound with the following formula (I): (I) or a salt and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, in particular for use as a drug, in particular in the treatment of cancer, as well as to the pharmaceutical compositions that contain same and to the methods for preparing same.

  本发明涉及具有以下式(I)的化合物，或其盐和/或药用可接受的溶剂，特别用作药物，特别用于治疗癌症，以及含有相同化合物的药物组合物和制备相同化合物的方法。
• Synthesis, structure, and biological properties of some 8α analogues of steroid estrogens with fluorine in position 2
  作者：V. N. Belov、V. Yu. Dudkin、E. A. Urusova、G. L. Starova、S. I. Selivanov、S. V. Nikolaev、N. D. Eshchenko、S. N. Morozkina、A. G. Shavva

  DOI：10.1134/s1068162007030041

  日期：2007.5

  A total synthesis of 8α analogues of steroid estrogens with fluorine in position 2 was achieved. Structural features of these compounds were studied by the example of 17β-acetoxy-2-fluoro-3-methoxy-8α-estra-1,3,5(10)-triene. It was shown that the 8α analogues of 2-fluorosubstituted steroid estrogens have a low uterotropic activity and retain the osteoprotective and hypocholesterolemic activities.

  实现了 2 位氟的类固醇雌激素的 8α 类似物的全合成。以17β-乙酰氧基-2-氟-3-甲氧基-8α-estra-1,3,5(10)-triene为例研究了这些化合物的结构特征。结果表明，2-氟取代的类固醇雌激素的 8α 类似物具有低促子宫活性，并保留了骨保护和降低胆固醇的活性。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20140243334A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R2c和R2d具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组成物，并且提供了使用该组成物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• DISPLAY
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：EP3561876A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  Display comprising at least one organic light emitting diode, wherein the at least one organic light emitting diode comprises an anode, a cathode, a light emitting layer between the anode and the cathode, and at least one layer comprising a compound according to formula (I) between the cathode and the light emitting layer: wherein A1 and A2 are independently selected from halogen, CN, substituted or unsubstituted C1-C20-alkyl or heteroalkyl, C6-C20-aryl or C5-C20-heteroaryl, C1-C20-alkoxy or C6-C20-aryloxy, A3 is selected from substituted or unsubstituted C6-C40-aryl or C5-C40-heteroaryl, m = 0, 1 or 2, n = 0, 1 or 2.

  显示屏，包括至少一个有机发光二极管，其中至少一个有机发光二极管包括阳极、阴极、阳极和阴极之间的发光层，以及阴极和发光层之间至少一层包括式（I）化合物的层： 其中 A1 和 A2 独立选自卤素、CN、取代或未取代的 C1-C20 烷基或杂烷基、C6-C20 芳基或 C5-C20 异芳基、C1-C20 烷氧基或 C6-C20 芳氧基、 A3 选自取代或未取代的 C6-C40 芳基或 C5-C40 异芳基、 m = 0、1 或 2、 n = 0、1 或 2。
• Derivatives of macrocyclic N-aryl-tricyclopyrimidine-2-amine polyethers as inhibitors of FTL3 and JAK
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US10323043B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to a compound with the following formula (I): (I) or a salt and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, in particular for use as a drug, in particular in the treatment of cancer, as well as to the pharmaceutical compositions that contain same and to the methods for preparing same.

  本发明涉及下式(I)的化合物：(I)或其盐和/或其药学上可接受的溶液，特别是用作药物，尤其是治疗癌症的药物，以及含有该化合物的药物组合物和制备方法。