10-butoxy-4,5-dihydro-2-oxabenzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-1,3-dione | 1374794-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 10-butoxy-4,5-dihydro-2-oxabenzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-1,3-dione
• 英文别名: 2-butoxy-6-oxatricyclo[9.4.0.04,8]pentadeca-1(15),2,4(8),11,13-pentaene-5,7-dione
• CAS: 1374794-04-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: ZKBFHWXKBRBMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-butoxy-4,5-dihydro-2-oxabenzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-1,3-dione 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到10-butoxy-4,5-dihydro-2-aza-benzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  天然产物作为新的杀菌剂的来源：佐普菲林类似物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  进行了一系列环辛二烯酸酐（天然化合物佐普菲林的类似物）的合成，以测定其对一组植物病原性真菌的体外和体内抗真菌活性。大多数合成的化合物具有广谱的活性。特别地，酸酐2和5a对卵菌病如致病疫霉和终极腐霉非常有效，达到了与使用的商业杀真菌剂相当的活性水平。还报道了其保护活性的体内初步评估。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01343.x
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-hydroxy-5,7-dioxo-6-oxatricyclo[9.4.0.04,8]pentadeca-1(15),2,4(8),11,13-pentaene-3-carboxylate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-butoxy-4,5-dihydro-2-oxabenzo[a]cyclopenta[e]cyclooctene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  天然产物作为新的杀菌剂的来源：佐普菲林类似物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  进行了一系列环辛二烯酸酐（天然化合物佐普菲林的类似物）的合成，以测定其对一组植物病原性真菌的体外和体内抗真菌活性。大多数合成的化合物具有广谱的活性。特别地，酸酐2和5a对卵菌病如致病疫霉和终极腐霉非常有效，达到了与使用的商业杀真菌剂相当的活性水平。还报道了其保护活性的体内初步评估。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01343.x